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ライフサイエンス に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールア...

研究開発(医療分野) 
(600万円~)

まずは分析機器の使い方やデータの抽出方法を学びながら、研究開発をサポート。 その後、分析・研究→合成→分子設計/新素材開発と徐々に難易度の高い業務に携わります。

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勤務地 群馬県
業務内容 国内シェア1位、世界シェア3位を誇る、当社ライフサイエンス機器(細胞組織保存用の超低温フリーザーや細胞培養機器等)事業を展開する当社にて、下記仕事をご担当いただきます。 ・認証機関(国内/海外)への申請および照会対応 ・各国の法規・規...
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勤務地 静岡県
業務内容 (1)海外を含む関連部署と連携したバイオマーカー研究/開発/測定/解析全体計画の策定、推進及びクォリティマネジメント(外部委託試験含む) (2)バイオマーカー研究からコンパニオン診断薬等※の体外診断薬への適応に関する業務の連携窓口 ※バ...

技術営業(テクニカルサポート)

環境アレルゲンに着目した受託試験会社
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勤務地 東京都
業務内容 〇環境アレルゲン対策製品の受託試験・測定業務、報告書作成、クライアント対応 〇研究用試薬の製造・管理・販売、その他不随業務

品質保証

環境アレルゲンに着目した受託試験会社
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勤務地 東京都
業務内容 弊社製品、サービスの提供に伴う品質保証業務をご担当していただきます。 具体的には、プロトコルや測定データ等のチェックなどの品質管理業務をカバーし、信頼性保証の一端を担っていただきます。その他、不随業務
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勤務地 群馬県
業務内容 ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括 ・微生物関連試験の統括 ・試験検査技術の整備 ・その他
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勤務地 群馬県
業務内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など
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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイ...
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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認 ・ 医薬品等の原料資材新規登...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造に使用する機器、設備等の点検(クリーンルーム(CPC)内での作業を含む) ・ 細胞製造に使用する機器のQualification(適格性評価)およびメンテナンス(故障時の1次対処を含む)の計画書...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 研究開発(医療分野)
年収 600万円~
職務概要 まずは分析機器の使い方やデータの抽出方法を学びながら、研究開発をサポート。 その後、分析・研究→合成→分子設計/新素材開発と徐々に難易度の高い業務に携わります。
このような方におすすめします 化学系や医療分野の知識・経験がある方におすすめします。 HPLC、GC、IR、NMR、SEM、XRD、XRF、XPS、ICP-MS、UV/Vis、MS/MSなど理科学分析機器の使用経験を活かせる環境です。

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