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勤務地 東京都
業務内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールア...

分析機器のサービスエンジニア 
(600万円~700万円)

グローバルで圧倒的なシェアを誇る分析装置メーカーで、サービスエンジニアとして、質量分析装置の据付・メンテナンス・アフターサポートを担当します。

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に...

(Sr.)Project Leader/Clinical Study Manager (PL/CSM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 PRA Japanにて臨床試験(もしくは製販後)におけるProject Lead業務(主にグローバル試験)またはStudy Management業務(ローカル試験およびグローバル試験)をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当...

品質管理試験

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 ◇自分たち価値を高める為に現状に妥協することなく、更に専門性を高めることを目標に置き業務を行っています。 ◇共通業務 ・逸脱発生時の対応 ・報告書の作成 ・非ルーチン試験の管理、対応の実施 ・検査手順書の作成、改訂 ・測...
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勤務地 富山県
業務内容 ■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。 日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発...

品質オペレーションズ部 品質管理グループ 分析技術課

ファイザー・ファーマシューティカルズ株式会社
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勤務地 愛知県
業務内容 ・新製品導入時の試験技術移管、及びそれに関連するGMP文書の作成 ・新規開発品や一変品の申請用データの取得,その申請資料の作成並びに当局からの照会事項の対応 ・日局収載原案の作成及び照会事項の回答作成 ・分析法開発、分析法バリデーション...

バイオ医薬品開発部門

創薬バイオベンチャー
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勤務地 秋田県
業務内容 ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務) ・浮遊細胞の取り扱い (...

品質管理

ジェネリックメーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など

営業

日系装置メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 分析装置用デバイス、研究用装置、サンプル保存などに使われるプレートシールなどの営業をご担当頂きます。 <提案先> 各種メーカー、大学の研究開発部門など。 展示会、及び各種学会での展示対応も行います

Senior Contracts Associate

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 弊社グローバルメガファーマプロジェクト(*Global Top 15 Pharma Company Project)における、Senior Contracts Associate (Sr.CA) としての業務をお任せいたします。 ※プロ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 分析機器のサービスエンジニア
年収 600万円~700万円
職務概要 グローバルで圧倒的なシェアを誇る分析装置メーカーで、サービスエンジニアとして、質量分析装置の据付・メンテナンス・アフターサポートを担当します。
このような方におすすめします フィールドサービスエンジニアのご経験のある方、質量分析機器を扱ったご経験のある方を歓迎します。 ※英語で米国本社とやり取りが可能な方 米国本社でのトレーニング(2週間程度)受講ができる方のみとなります。

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