求人の約90%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：137件 / 総求人数：994件（非公開求人を含む） / 新着求人：47件
東京都 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研究... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験（目安：5年以上） ■英語スキル（読み書き、簡単な口頭コミュニケーション） ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のK... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
PV（医薬品安全管理）【信頼保証本部】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研究... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験（目安：2年以上） ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル（読み書き、簡単な口頭コミュニケーション） ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルト... |
トレジャリーチーム 課長代理（東京）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | 東京のグローバル本社のトレジャリーチームにて、以下の業務をお任せいたします。 【トレジャリーチームが所管する業務】 ・武田薬品の資金繰り、資金運用、外国為替取引、資金調達（借入金・社債）、投資有価証券の管理、金銭出納、インハウスバンキン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CPA資格や公認会計士資格、またはCPAに準じる知識に基づき、監査法人または上場企業経理部門での経験（3年以上） ■EU、USまたはAsia/Pacificなど、グローバルでの業務経験、またはそれに準じた業務経験 ■上場企... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
【東京】受発注業務担当者＜残業15時間以下＞社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | 400万円〜600万円 |
| 業務内容 | 同社のシャンプーや化粧品など、製品に使用される原料の国内受発注業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・伝票インプット、専用伝票記入、郵送 ・取引先電話対応 ・仕切書／請求書発行、送付 ・トラブル対応、報告書作成依頼 ・データ入力... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■受注システムを使用した受注業務経験 ■売上計上等のインプット業務を含む営業事務全般経験 【求めるお人柄】 ●責任感がある方 ●対人能力が高い方 ●新しい業務に積極的に挑戦できる方 【募集背景】 欠員募集 |
プロジェクト推進（CMC）担当者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制（サプライチェーン）の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 |
| 求める経験 | ■医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識を有する事が望ましい ■薬学・理学・工学・農学系学士・学士卒以上 ■英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例え... |
CRA/臨床開発モニター【東京】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | 468万円〜916万円 |
| 業務内容 | ★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。 ※【女性の働きや... |
製剤容器・投与デバイス開発担当者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | ■市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ■材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ■他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ■デバイス開発に伴うドキュメント... |
| 求める経験 | ■修士卒以上（薬学、理学、工学系） ■海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 |
生産技術開発担当者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 年収 | 〜900万円 |
| 業務内容 | 医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般。 ・治験薬ならびに医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む) ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む) ・生産設備のGMP対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系学士・修士、高専卒 ■製薬もしくはエンジニアリング会社出身で医薬品製造に関するプロジェクトマネジメント経験を有している |
ライセンス業務 ～管理職候補の採用～社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | |
| 業務内容 | 東証一部上場企業、140年以上の歴史を有する老舗製薬メーカーの同社において、医薬品のライセンス業務に従事して頂きます。 具体的には他企業などの外部組織の有する、医薬品、研究アイデア、技術を自社に導入し発展させるため、探索・評価活動、提携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品メーカーでライセンスインの経験5年以上 （新薬の経験があること。ジェネリックのみは不可） ■英語力ビジネスレベル(単独で海外出張が可能なレベル) 【歓迎要件】 ▼研究開発または企画業務(開発・製品・営業等)... |
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