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品質保証ポジション

体外診断薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 衛生検査所業務 (検査依頼検体の受付、免疫学検査、検査結果の報告、顧客対応)

【希少案件】コントラクトMR/日系CSO 
(800万円~)

医師・薬剤師など医療従事者に医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供を、クライアントである医薬品メーカーの抗体医薬品領域のMR担当として、お任せいたします。 クライアントである医薬品メーカーとのコミュニケーションを密に図り、医師などから収集した情報を随時報告して頂きます。 ご担当いただく地域に…

MSL メディカル・サイエンス・リエゾン【東日本窓口】

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ・最新の学術トピックの情報提供 ・新薬の情報提供 ・既存薬の適応外使用等の情報提供 ・医師主導型研究への対応 ・地区講演会のサポート ・地区スピーカーの育成等
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勤務地 東京都
業務内容 抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードする。

臨床開発担当者(再生医療)

希少疾患に取り組む再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 同社の2ndパイプラインの臨床試験の準備を開始するのに伴い、臨床試験の企画と試験の立ち上げ、推進等の実務全般をご担当いただきます。また、厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目でもある同社1stパイプラインの細胞製剤の申請資料の作成支...
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業務内容 当社は1stパイプラインであるJB 101の医師主導治験を実施中、2ndパイプラインの臨床試験についても準備段階に入っており、適応症の拡大、海外治験の開始など事業領域を拡大するステージに移行しました。当社パイプラインの国内外における事業...
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業務内容 Cytivaがいるライフサイエンス業界で働くことは、人々の健康を変える新しいソリューションを提供する最前線にいることを意味します。私たちの素晴らしい顧客は、基礎的な生物学的研究から、革新的なワクチン、新薬、細胞・遺伝子治療の開発まで、命...

CMC薬事 又は 薬制薬事スタッフ

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。また、適切な変更管理と必要な薬事手続き資料の作成,申請,届出業務を単独で実施いただきます。 ・開...
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業務内容 酵母エキス・酵母関連素材などの新規素材を研究・開発を担当していただきます。
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業務内容 ▼業務内容 ・開発する医薬品(新薬、バイオシミラー医薬品、ジェネリック医薬品)の非臨床毒性分野の担当者 ・医薬品の非臨床毒性分野の開発戦略を構築する。 ・医薬品の治験実施や承認申請に必要な、非臨床毒性試験を企画・立案し、外部委託する。 ...

領域サイエンス職

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ※MA本部内の下記を想定した業務 なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)データサイエンス担当 医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】コントラクトMR/日系CSO
年収 800万円~
職務概要 医師・薬剤師など医療従事者に医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供を、クライアントである医薬品メーカーの抗体医薬品領域のMR担当として、お任せいたします。 クライアントである医薬品メーカーとのコミュニケーションを密に図り、医師などから収集した情報を随時報告して頂きます。 ご担当いただく地域に…
このような方におすすめします 抗体医薬品領域のMR認定資格を保有し、MR経験3年以上の方におすすめのポジションとなります。 転勤については原則なく、ご担当エリアの医師・薬剤師と深く・長い関係を構築し、業務を進めやすい点が他のMRから好印象を受けている職場となります。 原則、直行直帰(月に数回は全体会議を開催)のため、結果さえ出していただければ柔軟な働き方を実現でき…

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