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臨床開発担当者(再生医療)

希少疾患に取り組む再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 同社の2ndパイプラインの臨床試験の準備を開始するのに伴い、臨床試験の企画と試験の立ち上げ、推進等の実務全般をご担当いただきます。また、厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目でもある同社1stパイプラインの細胞製剤の申請資料の作成支...

製造部門/バイオメーカー 
(600万円~)

抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せいたします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応などの保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことによりチームリーダーもしくはスペシャリストとし…

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勤務地 東京都
業務内容 当社は1stパイプラインであるJB 101の医師主導治験を実施中、2ndパイプラインの臨床試験についても準備段階に入っており、適応症の拡大、海外治験の開始など事業領域を拡大するステージに移行しました。当社パイプラインの国内外における事業...
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勤務地 神奈川県 山口県
業務内容 同社独自の技術を応用したがん免疫細胞療法の研究開発を進めるにあたり、研究部で行う業務を主体的に担当していただきます。

研究開発担当

非公開
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勤務地 神奈川県
業務内容 ラボワークを中心とした研究開発業務】: ・腸内細菌叢のメタゲノム解析 ・腸内代謝物質のメタボローム解析 ・嫌気性細菌の分離・培養など 【データ解析や機械学習を中心とした研究開発業務】: ・基礎研究 ・AI開発など
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勤務地 神奈川県
業務内容 免疫炎症系疾患の創薬研究(薬理) 期待する役割: a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案 b) 病態解析,薬効評価,研究テーマ立案
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勤務地 東京都
業務内容 Cytivaがいるライフサイエンス業界で働くことは、人々の健康を変える新しいソリューションを提供する最前線にいることを意味します。私たちの素晴らしい顧客は、基礎的な生物学的研究から、革新的なワクチン、新薬、細胞・遺伝子治療の開発まで、命...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・一般毒性試験における病理評価 ・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター ・がん原性評価(主に委託試験モニター) ・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェクト推進に貢献 ※入社日は2022年4...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進 (IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価) 期待する役割: ・近い将来,この分野において会社を代表する存在(マネジャー・スペシャリスト)になる...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ★安全性研究所研究員 田辺三菱製薬では低分子,ワクチン,抗体,核酸,遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており,安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出しています.探索...

CMC薬事 又は 薬制薬事スタッフ

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品市場や他社競合状況,規制要件,CMC技術及びCMC薬事を幅広く理解し,薬事戦略・方針を立案・策定,当局折衝の推進に寄与いただきます。また、適切な変更管理と必要な薬事手続き資料の作成,申請,届出業務を単独で実施いただきます。 ・開...

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ポジション名/募集企業 製造部門/バイオメーカー
年収 600万円~
職務概要 抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せいたします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応などの保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことによりチームリーダーもしくはスペシャリストとし…
このような方におすすめします バイオ医薬品の製造経験の有無は問いません。 医薬品、食品、化粧品などの製造業務のご経験を1年以上お持ちの方におすすめのポジションとなります。 社員には定着してもらいたいとの会社の方針から、社員教育には多くのコストを割き、業界リーダ…

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