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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene a...

バイオ医薬品の製造(工程設計~製造業務) 
(600万円~)

細胞培養工程に関連する業務や、抗体精製工程に関連する業務をお任せいたします。 次世代抗体医薬品開発に貢献することができる大変やりがいのある業務です。

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勤務地 大阪府
業務内容 ・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者 ・疾患モデル動物を用いた生化学的研究、生理学的研究、トランスレーショナル研究または病理学的研究 薬効薬理試験の試験責任者として計画の立案・報告書の作成や、試験...
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勤務地 奈良県
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。 【主な業務内容】 担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機...

品質保証

外資分析メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。 主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。 ■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等
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勤務地 兵庫県
業務内容 薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。 ■病態モデル作製 ■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価 ■生体試料(薬物・抗体・バイオマーカー等)の分析法開発・バリデーション・分析 ■...
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勤務地 大阪府 徳島県
業務内容 創薬探索研究段階における医薬品候補化合物の分析研究業務をお任せします。 1. 創薬探索段階における医薬品候補化合物(核酸,抗体,低分子化合物、等)の各種分析機器を用いた分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発) 2.効率的な化合物分離...
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勤務地 兵庫県
業務内容 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。
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勤務地 大阪府
業務内容 抗体・ペプチドの設計・スクリーニング実務のリーダーとして、プロジェクト進捗・技術開発に必要な試験を自ら調査・提案し、実行するポジションです

品質保証

非公開
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勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品製造における品質保証業務をお任せします ◆医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ◆国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ◆各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ◆変更管理や異...
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第2部に所属し、バイオ医薬品に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

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ポジション名/募集企業 バイオ医薬品の製造(工程設計~製造業務)
年収 600万円~
職務概要 細胞培養工程に関連する業務や、抗体精製工程に関連する業務をお任せいたします。 次世代抗体医薬品開発に貢献することができる大変やりがいのある業務です。
このような方におすすめします 製薬企業での就業経験をお持ちで、細胞、微生物培養の実験や作業経験や治験薬、医薬品の製造経験がある方におすすめのポジションとなります。

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