抗体医薬品分野への転職は「抗体医薬品転職ナビ」にお任せ下さい

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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 460万円〜
業務内容 医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性...
求める経験 【必須経験:下記全てを満たす方】 ■障害者手帳をお持ちの方  ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■MR認定証保有者でMR経験2年以上 ■普通運転免許保有者 ■全国勤務可能な方(初任勤務地は応相談)

【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…

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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 460万円〜
業務内容 経験/スキル/英語力によって、 下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。 【ポジション例】 人事・IT・財務経理・マーケティング等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 ...
求める経験 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方  ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■「職務内容」に記載されている様なバックオフィスのご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用がで...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 460万円〜
業務内容 経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【...
求める経験 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方  ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 500万円〜700万円
業務内容 同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究 ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究 ・創薬研究プロジェクト...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの研究開発のご経験 (創薬研究もしくは非臨床研究のご経験をお持ちの方歓迎) 【歓迎要件】 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●コミュニケーション力の高い方 ...
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勤務地 大阪府吹田市
年収 450万円〜700万円
業務内容 自社ワクチン製剤を日本から世界に広めるために、事業開発担当として以下業務をお任せします。 ■新規事業の立案 ■新規事業案件について国内、海外の製薬企業や販社などとの折衝 ■既存製品の海外展開についての販売ルート開拓、市場開拓 ■プロジェ...
求める経験 【必須要件】 ビジネスレベルの英語力(TOEIC目安:875、オーラルコミュニケーション必須)を有する方で、下記いずれかに該当する方 ■理系(ライフサイエンス系学部)出身で法人営業経験のある方 ■医療・ライフサイエンス関連業界にて法人営...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 600万円〜900万円
業務内容 非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 【研究所の業務の一例】 ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理...
求める経験 【必須要件】 ■非臨床研究のご経験(5年以上) 【歓迎要件】 ▼毒性試験のご経験 ▼非臨床の試験責任者のご経験 ▼CROへの委託・マネジメントのご経験 ▼英語力(読み書きレベル) ▼マネジメント経験、リーダー経験 【求める人物像】 ●...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収
業務内容 【職務内容】 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 ※「企業・医師主導型臨床研...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 【主な職責/Primary...
求める経験 【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 ■英語による業務が遂行できる程度の英語力(TO...
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勤務地 大阪府
年収 350万円〜700万円
業務内容 ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究 ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた...
求める経験 ...大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収
業務内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務   ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討 【同社のポイント】 ◆クライアント戦略:国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中 ◆受託スタイル:フェーズⅡ・ⅢとCNS・オン...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※案件受託が好調により、採用強化中※  「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調!  春先にかけては「CNS-PJ」も豊富!  日本主導のグローバル試験へのアサインも可能です!

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー
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職務概要 抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
このような方におすすめします 抗体医薬品の製薬、前臨床開発に携わった経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 薬物動態研究の実務経験や生体試料中薬物濃度測定などの経験をお持ちで、チームマネジメントの経験も磨きたい方におすすめのポジションとなります。 チームメンバーについては経験豊かなため、必要最低限のマネジメントを行い、前臨床のスキ…

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