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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県米原市村居田1273 |
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| 年収 | 500万円～650万円 賞与実績:年2回（昨年度実績：4.4ヶ月） |
| 業務内容 | ■保冷・冷凍車（４ｔ、大型車）のバンボディーの部品の加工作業をお任せします。部下のマネジメント、納期調整などもゆくゆくはお任せします。 配属先：プレス鉄工チーム チームリーダー（２０代後半）以下１３名の職場です。 【業界動向】近年の物流... |
| 求める経験 | 【どちらも必須】 ■プレス加工作業※特にプレスブレーキやレーザー加工機等の使用経験 ■製造業でのマネジメント経験 【他に変えられないやりがい】フルオーダーなので自分が制作に携わったボックスなので街中で見るとわかります。自分が設計・... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1（淀川製作所） |
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| 年収 | 600万円～900万円 給与事例（残業20ｈ/月想定）：30歳/650万前後 35歳/770万前後 |
| 業務内容 | ダイキン工業のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコノミー」に資する環境先進技術および材料開発の実現に向けて技術開発を進めております。 具体的... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかに該当される方 1. 微生物・抗体の培養・活性評価などバイオ技術開発を行ってきた技術開発者 2. 微生物・抗体を用いた環境処理技術開発を行ってきた技術開発者 |
| 勤務地 | 京都府京都市上京区岩栖院町(がんすいんちょう)59 擁翠園 |
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| 年収 | 400万円～ 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | ？業務内容 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携... |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系の開発業務経験 【歓迎】 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析の... |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市下木田町14-5 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※残業代は別途支給します。 |
| 業務内容 | 核酸抽出装置とその消耗品試薬や遺伝子や抗原抗体検査キットを開発するにあたり、体外診断医療機器および体外診断用医薬品として規制当局へ登録申請するための体制構築と運営 【背景】核酸抽出や遺伝子解析、検査試薬を研究分野に販売してきており、今... |
| 求める経験 | 【必須】 ・共同研究先、協業先とのコミュニケーションを密に取れ、バイオ・検査業界で開発または製造に関する業務経験がある方 ・薬剤師免許 ・TOEIC ６５０点以上 |
| 勤務地 | 滋賀県米原市村居田1273JR東海道本線「近江長岡」駅より車で10分 ※マイカー通勤可 |
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| 年収 | 年収:400万～650万程度 月給制：月額240000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月）＜年度実績5.6カ月分＞ 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の生産管理グループにて、 冷凍・冷蔵庫車両に積まれるボックスの生産・工程管理業務をお任せします。 【職務詳細】 営業部門と工場部門の間に立ち、 クライアント要望の納期に間に合うように 生産計画の策定、工程管... |
| 求める経験 | 【必須】 下記いずれも必須 ・生産管理のご経験 ・生産計画の策定／工程設計の経験 【尚可】 ・車両業界での勤務経験 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-5神戸新交通ポートライナー線「医療センター」駅徒歩3分 |
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| 年収 | 年収:550万～700万程度 月給制：月額343000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて臨床検査機器や理化学機器の開発業務を担当します。 【職務詳細】 ■製品：臨床検査機器(遺伝子検査機器や免疫検査機器等) 理化学機器（PCR装置、核酸抽出装置) ■範囲：機構設計～新規開発 ■開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・機器の機械設計、制御設計の経験をお持ちの方（光学系） ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・3DCAD(SOLIDWORKS／Creo Elements etc)にて、動的干渉チェック ・強度、コスト、材料、加工の有無... |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 820 万円 ※前職の年収、スキル、経験を考慮し決定致します。 ■賞与:2回/年 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 事業拡大に伴う総務人事の体制整備を行うため次長候補として、総務人事業務全般の管理およびマネジメント業務をお任せします。 【業務内容】 ■株主総会準備、ファシリティマネジメント、渉外 ■安全衛生関連業務・福利厚生関連業務 ■勤怠管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■労務（勤怠、給与、各種保険手続き、労務管理等）のご経験 ■マネジメントのご経験 【歓迎要件】 ■総務のご経験 ■J-SOX関連業務のご経験 ■管理職のご経験 ... |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※前職の年収、スキル、経験を考慮し決定致します。 ■賞与:2回/年（昨年実績4.2ヶ月分） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆当社は、医薬品の製造工程で重要な役割を担う分離・精製技術の化学メーカーです。当社の主要な取引先は、世界の大手製薬会社となっており、海外子会社8社によるグローバルな事業展開をしています。 2018年２月にFDA（アメリカ食品医薬品局）の認... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新卒採用の実務経験（中途採用の実務経験もあれば尚良し） 【歓迎要件】 ■大学訪問や合同企業説明会等のご経験 ■化学系大学出身 ■化学系の新卒・中途採用経験 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 700 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：非管理職の場合、前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 （経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■実務運用可能な英語力 （海外関連会社及び海外CDMOとの日常的なメール、テレカンへの参加 ※日常... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |