求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：158件 / 総求人数：956件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
バイオシミラー に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
▼業務内容
・開発する医薬品（新薬、バイオシミラー医薬品、ジェネリック医薬品）の非臨床毒性分野の担当者
・医薬品の非臨床毒性分野の開発戦略を構築する。
・医薬品の治験実施や承認申請に必要な、非臨床毒性試験を企画・立案し、外部委託する。
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【希少案件】コントラクトMR／日系CSO
(800万円～)
医師・薬剤師など医療従事者に医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供を、クライアントである医薬品メーカーの抗体医薬品領域のMR担当として、お任せいたします。 クライアントである医薬品メーカーとのコミュニケーションを密に図り、医師などから収集した情報を随時報告して頂きます。 ご担当いただく地域に…
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。
【具体的には…】
■国内外症例、文献学会情報、の評価
■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研... |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。
【具体的には…】
■国内外症例、文献学会情報、の評価
■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等（海外症例、研... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■安全性情報業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など
【初回プロジェクトの概要】
●日系製薬メーカー
●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定
●勤務... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■統計解析業務に従事して頂きます。
【具体的には】
■統計解析計画書
■手順書作成
■解析プログラム構築
■データセット作成
■中間解析の実施
■解析報告書作成
■検討会資料の作成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■メディカルライティング業務に従事して頂きます。
【具体的には】
■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
■臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報... |
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