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業務内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会...
求める経験 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:2年以上) ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルト...

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求める経験 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:5年以上) ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のK...
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年収 400万円〜600万円
業務内容 ■メディカルライティング業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告...
求める経験 ...グ経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

統計解析【派遣型】

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年収 400万円〜600万円
業務内容 ■統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築 ■データセット作成 ■中間解析の実施 ■解析報告書作成 ■検討会資料の作成
求める経験 ...務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

安全性情報

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勤務地 東京都
年収 400万円〜600万円
業務内容 ■安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など 【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定 ●勤務地...
求める経験 ...駐経験) ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asian Study)

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 動物細胞を用いた抗体医薬品の製造
年収 600万円~1000万円
職務概要 動物細胞を用いた抗体医薬品の製造業務を行います。
このような方におすすめします 動物細胞(例えばCHO細胞)を利用した抗体医薬品の製造業務のご経験をお持ちの方 抗体医薬の製造技術移転の実務経験をお持ちの方、抗体医薬プラントにおける製造管理者の経験をお持ちの方 でしたら尚歓迎です。

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