抗体医薬品分野への転職は「抗体医薬品転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/03/29 更新
  • サイト掲載求人数:248

品質保証 に該当する転職・求人一覧

バイオ医薬品の品質保証・統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可) ■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一...

バイオ系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽...

バイオ系研究開発職【関西/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 大阪府 ※関西の企業様が配属先となります。(大阪、京都、 滋賀、奈良、和歌山、三重も含みます)
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ※関西エリアで地域限定での働き方が可能な場所は大阪のみとなっております。 なお、経験...
業務内容 「バイオ系研究開発職【関西/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽...

バイオ系研究開発職【東海/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 愛知県 ※東海の企業様が配属先となります。
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ系研究開発職【東海/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは東海エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽...
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 430 ~ 700 万円 賞与:年2回(7、12月) ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 三重事業所の品質保証課にて以下業務に従事いただきます。 【職務内容】  ・医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般  ・QMSの運用管理  ・品質管理業務の運営管理  ・出荷判定業務、試験成績書作成業務...
求める経験 【必須要件】 ■普通運転免許証(車通勤) ■基本的なパソコン操作(Excel、Wordなど) ■医療機器関係、医薬品関係、食品関係の製造業経験者 【歓迎要件】 ●ISO業務経験者 ●製造業での業務経験
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 540 ~ 1000 万円 ※上記ご年収に別途手当が加算されます 【モデル年収】30歳 600万円 / 35歳 800万円 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 (1)動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ (2)バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社(受託製造会社含む)で、(バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、)特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの(1)バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証(2)再生医療等製品製造業...

BIO 研究(後期バイオプロセス)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体)のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成等の申請経験 ...

PT 注射製剤研究業務

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 無菌注射製剤、特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。 【キャリアパスイメージ】 ・注射製剤の研究を担当する組織に所属し、処方及び製造...
求める経験 【必須要件】 ■無菌注射製剤の製剤設計又は製造の実務経験が4年以上ある。 ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。 ■新たなことへ挑戦意欲が高く、社内外...
勤務地 大分県大分市 / JR坂ノ市駅 〒870-0396 大分県大分市大字里2111-2 【受動喫煙対策】屋内喫煙可能場所あり≪2024年4月より就業時間内全面禁煙、(屋内喫煙所廃止努力目標)≫
年収 年収目安:~1,100万円程 昇 給:年1回 賞 与:年2回(2022年度賞与実績5.56ヶ月) ※経歴を考慮し当社規程により優遇します。詳しくは選考過程でご案内いたします。
業務内容 ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当。 ※子会社へ在籍出向が前提の求人です。 ■業務内容 <ミッション> 製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全衛生・品質...
求める経験 <最終学歴> 高専卒以上 <必要な業務経験/スキル> プラントや工場における労働安全衛生・環境安全・保安防災などに関する業務経験(4年以上) ※環境や安全に関する専門(部門)の経験はもちろんですが、製造・運転業務内で環境や安全に関連する業...

化学エンジニア|自社研修設備保有(未経験可)【東海エリア】

日研トータルソーシング株式会社 閲覧済み
勤務地 愛知県名古屋市クライアント先に順じます
年収 300万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当
業務内容 <医薬品関連> 品質管理、品質保証GMP HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随...
求める経験 【必要経験・スキル】 ■理系の学部学科を卒業された方(工業高校卒業された方も応募可能) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 <歓迎するご経験> ・HP...

条件を変えて再検索

キーワード検索