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勤務地 東京都港区
年収 468万円〜916万円
業務内容 ...、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度です。 ※【女性の働きや...

製造部門/バイオメーカー 
(600万円~)

抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せいたします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応などの保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことによりチームリーダーもしくはスペシャリストとし…

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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収
業務内容 ...ート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます! 【当該ポジションの魅力】 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 460万円〜
業務内容 ...って、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、...
求める経験 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方  ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業...
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収
業務内容 ...専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 【主な職責/Primary responsibilities...
求める経験 ...EIC 700点以上及び日本語で科学論文が記載できるレベルの日本語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業での臨床開発経験2年以上 ▼製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務   ※役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討 【同...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※案件受託が好調により、採用強化中※  「がん領域×グローバル」...
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勤務地 大阪府
年収 468万円〜916万円
業務内容 外部就労専門CROの同社にて、メーカーでの臨床開発モニタリング業務をお任せします。 【勤務地】クライアントメーカーにて勤務するため実質の就業場所は大阪...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼高難易度疾患領域のご経験 ▼グローバルスタディのご経験 ▼治験の立ち上げ業務や適合性調査の経験 ▼英語を用いたコミュニケーション(メール、電話、プレゼンテーション)経験

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