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薬事申請 に該当する転職・求人一覧

設計・開発(医薬・医療機器向け次世代DDS)

設計・開発(医薬・医療機器向け次世代DDS)
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勤務地 神奈川県
業務内容 主に下記の業務に従事頂きます。 (1) バイオ医薬品を中心とした製剤の保存や投与に用いる、次世代注射剤容器/投与デバイスの主要コンポーネントの研究開発において、グローバル医薬品企業との共同活動を容器メーカーの立場で主導する。 無菌操...

分析研究(抗体医薬品) 
(600万円~800万円)

分析研究担当として、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務に携って頂きます。

CMC製剤技術者

内資大手医療機器メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係...

再生医療等製品に関する製造、プロセス開発業務

再生医療等製品の開発を行うベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・細胞培養加工施設での再生医療等製品の製造業務 ・再生医療等製品のプロセス開発 ・治験薬製造業務 ・海外での治験や薬事申請業務
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勤務地 東京都
業務内容 Develop and implement Japan regulatory strategy for the oncology projects in Japan aligned with global regulatory str...
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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務 ・研究部門から生産工場へ...

Consultant PAREXEL Consulting / CMC薬事のコンサルタント

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(...

薬事申請」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 分析研究(抗体医薬品)
年収 600万円~800万円
職務概要 分析研究担当として、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務に携って頂きます。
このような方におすすめします 抗体医薬品の試験法開発および分析関連業務の実務経験がある方。英語の文書類のレビュー能力、専門英語でのコミュニケーション能力がある方でしたら、尚歓迎します。

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