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業務内容 [仕事内容(採用後の業務・職務内容、担当科目等)] ・転写やエピジェネティック制御等ゲノム機能発現調節の異常に起因する難治疾患の創薬研究。 ・薬剤スクリーニンング系の構築と実施に関わる実験業務。 ・化合物の薬効薬理評価など各種解析業務。...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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業務内容 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター(CTMC)および細胞プロセシングセンター(CPC)で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。
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業務内容 薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。 ■病態モデル作製 ■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価 ■生体試料(薬物・抗体・バイオマーカー等)の分析法開発・バリデーション・分析 ■...
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業務内容 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究   薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など   安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文...
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業務内容 新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務 分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐 ※将来的に業務が変更になる可能性があります
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業務内容 新製品にかかる製品開発・製剤設計・工業化等 ・新製品の開発及び既存製剤の改良 ・新包装、新包材、新容器の開発 ・初期製剤設計(処方・製造法・容器包材等の検討) ・工業化研究 ・製品規格の立案 ・製造販売承認申請添付資料の作成 ・製造方法...
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業務内容 ・医薬品、原料、資材に関する試験 ・試験法バリデーションに関する業務 ・手順書、計画書、報告書作成業務 等 ※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。 【働く魅力】試験グループはGMPにおける品質管理業務を担っています。 原料、...

分析研究

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業務内容 開発品目の増加につき、新規開発品目のプロジェクトリーダー候補として活躍頂ける人材を募集します。 ・開発品目の試験法開発、品質試験の実施責任者 ・分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成 ・安定性試験、品質試験などの計画...

品質保証

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業務内容 医薬品製造における品質保証業務をお任せします ◆医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ◆国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ◆各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ◆変更管理や異...
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業務内容 ■以下の業務にご従事いただきます。 ・非臨床における毒性安全性研究 ・委託先CROの管理 ・承認申請資料作成 など

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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