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工場品質保証マネージャー@愛知県

外資系医療機器メーカー(消耗品)
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勤務地 愛知県
業務内容 【具体的な仕事内容】 (1)滅菌業務管理 (2)需要に沿った滅菌オペレーションの計画立案と実行 (3)保全計画立案と実行 (4)滅菌ルーチン業務 (5)課員の育成

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

試験スタッフ(テクニカルサービス)

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 愛知県
業務内容 ・GMPに準拠した医薬品の品質試験業務 ・試作品評価業務

試験スタッフ(標準品管理)

外資ジェネリックメーカー
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勤務地 愛知県
業務内容 医薬品の分析試験 GMPに即した品質試験をおこない、標準物質を作製し、また標準物質の登録・供給 を一元管理する部署です。
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勤務地 愛知県名古屋市中区
業務内容 同クリニックの受付業務をご担当いただきます。 来院された方の受付、会計、簡単な処方箋の説明等をお任せします。 ※本ポジションは受付専門のポジションですので、「レセコン入力業務」や「電話対応」はございません。 ※先輩スタッフより丁寧に業務...
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勤務地 愛知県
業務内容 医薬品の品質管理業務にてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■名古屋工場に入荷する原材料及び中間製品の受入試験の実施又は結果の確認 ■名古屋工場で製造される中間製品の工程管理試験の実施又は結果の確認 ■名古屋工場で製造される最終製品の出荷...
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勤務地 愛知県
業務内容 品質保証業務にてご活躍頂きます。 【具体的には】 ■名古屋工場におけるGMP活動を管理・監視し、改善点を見つけ、ソリューションのサポートを行う ■名古屋工場におけるPQSコンプライアンスの向上を図るため、最新のPQSを理解し、現状とのギ...

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー
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職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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