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関西 に該当する転職・求人一覧

創薬研究員(標的探索)

大塚製薬株式会社
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勤務地 滋賀県 大阪府 徳島県
業務内容 新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて,最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに,画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに...

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

製造管理者候補 ※薬剤師資格必須

日本粉末薬品株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品製造管理候補として、医薬品製造管理者の補佐業務及び代行業務 ■生薬の様々な形状のエキスの抽出・精製、加工する為の品質保証、品質管理、分析業務等。また生産管理業務としての出荷するまでの作業と工程管理もおまかせします。

品質管理

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験法の条件検討、試験法の技術移管、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験関連業務。 ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の理化学試験) ・査察や監査時の対応 ・...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品や再生医療等製品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)のGMP下での品質試験業務に従事していただきます。 ・HPLCなどを用いた分析試験 ・その他、品質管理に準ずる業務 など

医薬品品質保証業務

準大手 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品に関する品質保証 (GQP及びGMP管理) ・海外を含めた製造所の監査監督業務 ・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務
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勤務地 京都府
業務内容 動物用ワクチンの研究~販売までを一括して行う当社において 品質保証業務を中心にお任せいたします。 また、他部署とのコミュニケーションをとる機会も発生します。

品質保証

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 商用製造品目の工場内、および製造委託先における品質保証業務  ・製造記録の照査  ・変更管理の評価  ・逸脱案件の処理  ・年次レビューと傾向分析  ・委託先及び原材料メーカー管理  ・文書管理  ・GMP教育  ・当局査察対応業務

バイオ医薬品の製造研究、分析研究

中堅 製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の分析・品質評価及び品質管理戦略の構築

分析試験研究員(低分子)

外資分析メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第1部に所属し、低分子化合物医薬品(原料、原薬、製剤)に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第2部に所属し、バイオ医薬品に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

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職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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