求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：485件 / 総求人数：2,670件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
静岡県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立
・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究
Description of work:... |
代謝性骨疾患領域の創薬研究
(800万円～)
■代謝性骨疾患領域の創薬研究（コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント） 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができます。 ・チームマネジメント経験を積むことができます。 ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができます。
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
・当局提出文書の作... |
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| 勤務地 | 静岡県 徳島県 佐賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
（主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など）
・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化（バリデー... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、
*非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・品質管理業務全般の管理（品質試験実施計画の立案、品質試験結果の照査・判定）
・バリデーション業務（試験法技術移転、試験機器の点検・校正、試験機器の導入）
・GMP変更、逸脱業務対応（影響評価、対応計画立案、報告書作成）
勤務地：山... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
（1）次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
（2）医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
（3）上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
中枢神経研究所（富士リサーチパーク）での研究業務に従事いただきます
（1）一般職研究員相当の場合：組織の方針（戦略）に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション（テーマ提案）
（2）主任研究員相当の... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務）
・非臨床開発計画の策定
・非臨床試験のマネジメント（外注試験を含む）
・非臨床分野における規制当局提出資料作成及び当局対応 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・薬事法に基づく、対外的な品質保証業務を担当していただきます |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
GMP完全実施による製造管理全般を行っていただきます。
（製品出荷判定も当部門で実施しています）
◆MISSION
・製造部門を統括管理し工場長を補佐していただきます。 |
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