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知的財産スタッフ

大正製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 知的財産部スタッフ(化粧品、食品、医薬品)として、下記業務に従事していただきます。 ■特許出願及び権利化 ■他社特許調査、侵害予防調査 ■商標調査、出願

低分子医薬品に関する分析研究 
(600万円~)

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築

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勤務地 滋賀県
業務内容 今回採用予定の具体的な職務内容は、滋賀工場における製剤(経口剤)および包装プロセス(一部、外装滅菌工程含む)における生産設備の導入、メンテナンス業務に対応いただきます 滋賀工場では医薬品を製造するために各種製造機器、電力機器、プロセス...

製剤設計業務

カプセル受諾製造におけるリーディングカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せします。

品質保証

カプセル受諾製造におけるリーディングカンパニー
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勤務地 静岡県
業務内容 品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督・薬事規制同行の把握と対応をお任せします。
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勤務地 埼玉県
業務内容 職責(JOB SUMMARY): 埼玉・場における担当ラインでの製造に関わる全ての業務 原価低減のためのコスト削減施策の提案と実・ 主な責任・役割(KEY RESPONSIBILITIES): □製造作業 □ 製造指図・記録書の作成...

化粧品の開発【管理職】

化粧品メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 同社にて自社製品、OEM製品の開発を行って頂きます。 プレイングマネージャーとして開発業務だけでなく、開発計画の立案・実行、部下へのマネジメントなど多岐に渡る業務を行って頂きます。また、成長途中の小規模の組織ですので、他部署との連携をし...
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務内容 申請書もしくは届出書の作成業務(クラスIおよび2) 添付文書の作成 カタログ等の配布物への内容チェック(プロモーションコード準ずる) 行政から発出される申請業務に関する情報収集 認証書や外国製造業者等の管理
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療等製品及び治験製品製造体制における品質保証部門の業務(基準書及び文書の承認、CAPA関連書類の承認、各供給業者の監査業務等)及び管理

医薬品工場管理

カプセルメーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 GMP完全実施による製造管理全般を行っていただきます。 (製品出荷判定も当部門で実施しています) ◆MISSION ・製造部門を統括管理し工場長を補佐していただきます。
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる業務を担当いただきます。 ▼以下について、実施内容・計画策定・情報調査・事業会社との折衝を、自らの判断で実施いただきます。 ・化粧品・美容サービスの背景...

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ポジション名/募集企業 低分子医薬品に関する分析研究
年収 600万円~
職務概要 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築
このような方におすすめします 【必須要件】 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方 ■低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

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