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化粧品 に該当する転職・求人一覧

データサイエンティスト

大正製薬株式会社
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの創出や事業化に向けた取組の推進

低分子医薬品に関する分析研究 
(600万円~)

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築

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勤務地 埼玉県
業務内容 以下の業務をリーダーとして主導 ■最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出 ■新たな評価系に基づく、独自素材の獲得 ■医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得
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勤務地 埼玉県
業務内容 以下の業務をリーダーとして主導していただきます。 ■化粧品及び医薬部外品の処方開発における安全性評価(特に動物実験代替法を用いた安全性評価) ■化粧品及び医薬部外品の安全性評価基準の自社ルール・規程の策定及び運用業務

生産管理

製薬メーカー
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勤務地 鳥取県
業務内容 ○生産管理業務  ・生産計画の立案、指示及び生産進捗の管理、実績管理・計画に基づく関連部門との調整  ・製品(仕掛品含む)、委託品加工、小分品及び輸入品等の在庫管理  ・委託製造(小分製造含む)の仕入発注管理 ・製造指図書作成、発行  ...
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勤務地 東京都
業務内容 ■生活者視点に立った、化粧品(スキンケア、ヘアケア等)の新商品企画 ■化粧品に関する企画(商品コンセプト)及び開発計画立案、開発推進(モノの開発、付加価値情報の作成) ■外部機関と連携しながら新商品の開発を推進する ※研究職ではあり...

品質管理ポジション(医療用検査機器部門もしくは試薬部門)

体外診断薬分析・医療機器機器メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 体外診断薬、医療用検査機器の品質管理業務をお任せいたします。 ご経験に応じて、業務をお任せいたします。(機器、試薬担当等)

品質管理部門リーダー

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療等製品の製造における品質管理部門(QC)のリードを行える方を募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。

製造設備エンジニアリング

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【業務詳細】 設備の保守保全、施設管理に関わる下記のような業務を担当いただきます。 ・設備に関する 保守保全計画策定、工事、業者やりとり、保守作業の実施 ・変更管理・逸脱等のGMP文書の作成及び管理 ・その他設備(建物設備含む)維持に関...

グローバル薬事

アース製薬株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■業務内容 ・海外での農薬登録業務 ・海外審査当局との交渉 ・海外登録申請資料の作成 ・海外各種法規制の内容確認 ■業務のポイント 基本的な薬事業務をして頂きます。 海外進出に力を入れている同社にとって、今後はベトナムだけでなく、中国...
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勤務地 徳島県
業務内容 ・新商品の製造プロセスの開発、スケールアップ検討、工業化検討 ・新商品の製造委託先への技術移管、実機試作 ・新商品の容器評価、二次包装の検討、輸送試験、落下試験 ・既存品のプロセス改良 ・既存品のリニューアルに伴う容器評価、二次包装の検...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 低分子医薬品に関する分析研究
年収 600万円~
職務概要 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築
このような方におすすめします 【必須要件】 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方 ■低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

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