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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene a...

酵素医薬品の品質管理業務 
(600万円〜)

■医薬品原料、体外診断用医薬品の製造管理および品質管理業務、薬事対応業務の中心的な役割をお任せ致します。 【同社主力製品】 産業用酵素(ラクターゼ、ディスパーゼなど)、体外診断用医薬品(大腸ガン検査試薬など)、医薬品原料 等

がん遺伝子解析スタッフ

がん関連遺伝子解析サービス企業
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・遺伝子検査業務 ・SOP作成 ・ドキュメントの作成および整備 ・分子生物学実験全般、核酸精製、PCR等での実験
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勤務地 茨城県
業務内容 当社 第一研究所は、抗がん剤創薬における生物系非臨床研究を担当しています。 具体的には、 ・創薬標的となるタンパク質が癌化に関与するメカニズムや動態の解明 ・主に抗がん剤のGLP毒性試験前までを担当し、低分子化合物および抗体などの高...
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勤務地 神奈川県
業務内容 遺伝子組み換え関連の研究員として研究業務に従事していただきます。詳細はお問い合わせくださいませ。

領域サイエンス職

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ※MA本部内の下記を想定した業務 なお、以下それぞれの担当/所属部署については、ご経験内容に応じて相談させて頂きます。 (1)データサイエンス担当 医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル...
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勤務地 兵庫県
業務内容 [仕事内容(採用後の業務・職務内容、担当科目等)] ・転写やエピジェネティック制御等ゲノム機能発現調節の異常に起因する難治疾患の創薬研究。 ・薬剤スクリーニンング系の構築と実施に関わる実験業務。 ・化合物の薬効薬理評価など各種解析業務。...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【仕事内容】: 細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 Description of work: Promote drug discovery research and/...

ラボ品質管理スタッフ

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勤務地 神奈川県
業務内容 遺伝子検査ラボにおける品質管理業務 ・認定ラボの管理事務 ・国内外の提携会社との調整・管理業務 ・その他品質関連管理業務

【再生医療等製品】研究開発部マネージャー/マネージャー候補

再生医療等製品の開発を行うバイオベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・複数の研究開発プロジェクトにおける研究員の指揮とプロジェクト管理 ・研究開発部の人材管理と育成 ・基礎研究、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など

薬事統括部

非公開
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業務内容 ・薬事承認申請 :体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進(革新的な製品に対する薬事戦略立案、申請書作成、PMDAまたは海外行政対応、海外関係者とのコミュニケーションを...

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ポジション名/募集企業 酵素医薬品の品質管理業務
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職務概要 ■医薬品原料、体外診断用医薬品の製造管理および品質管理業務、薬事対応業務の中心的な役割をお任せ致します。 【同社主力製品】 産業用酵素(ラクターゼ、ディスパーゼなど)、体外診断用医薬品(大腸ガン検査試薬など)、医薬品原料 等
このような方におすすめします 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼品質管理業務経験 ★今後グループでは、1,000億円の売上達成に向けて、様々な業務改革を試みていく予定です。 今回のポジションも、柔軟な発想で組織を改革し、グループのシナジー効果が最大限発揮されるような方向性を打ち出せる人材を求めています。

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