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powered by   2024/03/28 更新
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品質保証 に該当する転職・求人一覧

品質保証監査職

小林製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 茨木市豊川1-30-3(中央研究所)
年収 年収 600 ~ 1300 万円 賞与:年2回(支給実績:6.25か月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 品質保証監査職」のポジションの求人です 【職務内容】 国内における、 1.品質に関わる仕組みの整備、教育の実施など 2.開発・販売する各製品について、狙い通りの品質で生産できること確認する業務 <製品開発時> 各開発ステップで...
求める経験 【必須要件】 ■一般消費者向け消費財(主として医薬品・健康食品等)についての研究・開発の業務経験  ■製品開発に必要な関連法規の知識 ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎要件】 ▽ISO監査業...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「原材料管理、製品出荷(サプライチェーン)物流業務/事務職」のポジションの求人です ・医薬品工場における原材料の受入れ・保管・在庫管理業務 ・医薬品工場における製品出荷業務 ・原材料・製品受け渡しに関する工場内の各部署との連携 ・そ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業に興味のある方 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼製造業(製薬企業が望ましい)における、サプライチェーン部門にて倉庫管理業務などの実務経験がある方  ▼製造業(製薬企業が...

治験用原薬等の製造 ※指導職・管理職(候補)※

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「治験用原薬等の製造 ※指導職・管理職(候補)※」のポジションの求人です 【MISSION】 ■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、TAIHOブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、将来の...
求める経験 【必須要件】 ■有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ■マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験(5年以上) ■部下指導の経験(3年以上) ■(治験薬)GMPの知識 ※同社では、非喫煙者の方を対...

治験薬GMP品質保証担当者 ※担当者クラス

全星薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
年収 年収 450 ~ 500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「治験薬GMP品質保証担当者 ※担当者クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証...
求める経験 【必須要件】 ■品質保証(QA)業務経験3~5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取るこ...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理における共通業務マネジメント」のポジションの求人です ・品質管理共通業務(機器管理、文書管理、教育体制整備、査察対応など)のマネジメント ・その他品質管理共通課題の解決 【本ポジションの魅力】 高崎工場で...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・医薬品の品質管理 ・GMP管理下での業務(品質保証、人材育成など) ■英語:読み書き(目安:TOEIC600以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の品質保証・統括(逸脱管理・バリデーション)」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務  ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ...
求める経験 【必須要件】 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験 ■薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ■英語:読み書きに不自由しない ※「社員一人ひとりの健康で質の高...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務  ・文書管理(製品標準...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語:読み書き、基礎会話レベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり...

品質保証【大阪高槻】

太陽ファルマテック株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 高槻市明田町4-38
年収 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 品質保証【大阪高槻】」のポジションの求人です 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GM...
求める経験 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理(原料資材)統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社...
勤務地 兵庫県 尼崎市大浜町1-56
年収 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療用製剤原料の品質管理(GMP文書の作成等)」のポジションの求人です DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の...
求める経験 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力(TOEIC50...

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