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powered by   2024/03/28 更新
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品質保証 に該当する転職・求人一覧

バイオ医薬品の品質保証・統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可) ■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一...

バイオ系研究開発職【関東/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■細胞培養経験 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽...

バイオ系研究開発職【関西/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 大阪府 ※関西の企業様が配属先となります。(大阪、京都、 滋賀、奈良、和歌山、三重も含みます)
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ※関西エリアで地域限定での働き方が可能な場所は大阪のみとなっております。 なお、経験...
業務内容 「バイオ系研究開発職【関西/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは関西エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽...

バイオ系研究開発職【東海/経験者】

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 愛知県 ※東海の企業様が配属先となります。
年収 年収 350 ~ 700 万円 ■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月) ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ系研究開発職【東海/経験者】」のポジションの求人です ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証 ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■バイオ医薬...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方(医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など) ■細胞培養経験 ■全国転勤可能、もしくは東海エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験 ・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽...

グループMD本部 品質保証室

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務詳細】 (1)規格書作成、承認業務 (2)サプライヤー工場監査一括表示作成クレーム品鑑定、サプライヤーへの指導・改善輸入品の安全審査 (3)バイヤーへの食品安全品質保証教育 【募集背景】異動による人員補充の為
求める経験 【必須要件】 ■食に関する品質管理・品質保証(微生物検査の経験含む)2年以上 ■食品メーカーでの食品安全マネジメントシステムの構築もしくは運用経験1年以上(FSSC22000、JFS-C、ISO22000等) 【出張頻度】 ■月...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 850 万円 <月給について>  ・基本給 277,250円~  ・賞与 (基本給6ヵ月~8ヵ月程度)  ・その他(住宅手当、家族手当 等) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■海外工場における防災、安全、品質、労務の監査 (当面は外部委託先の管理を想定しているが将来的には内製化予定) ■海外工場の生産サポート ・生産性及び品質の向上 ・工場の視察による現状把握 ・課題抽出から対策立案 【期待役割...
求める経験 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■食品、化学(日用品、化粧品等)、医薬品メーカーにおける生産部門、QC部門の勤務経験3年以上(品質、安全、環境等の監査経験) ■海外と携わる業務の経験(出向、出張、リモートを問わず) ...
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 当社バイオシステム製品(DNAシーケンサ、遺伝子検査装置など)の品質確保、品質保証業務を担っている品質保証本部 バイオ分析システム品質保証部にて、以下業務をお任せします。 ・開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証 ...
求める経験 【必須条件】 ■機械もしくは電気系の知識をお持ちの方 ■品質保証、設計、生産技術のいずれかの業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■DRBFMの業務経験、知識をお持ちの方

品質保証担当【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】顧客からの品質要求への対応、並びに品質保証・品質管理水準の維持・向上 【職務内容】 ・QMSの適正運用管理 ・顧客監査への対応支援  ・国内外関係会社の監査とフォローアップ  ・品質に関わる各種書類の作成 ・品質に係...
求める経験 【必須要件】 ■製造業界または化学・医薬業界において、苦情やクレーム処理、委託業者への指導や監査経験を有する方 ■読み書き・日常会話レベル以上の英語力 【歓迎要件】 ■製造業界または化学・医薬業界に関わる商社での業務経験 ■I...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション】 本職務では、エンジニアとしての知見を持ちながら、お客さまに付加価値を提供できる、新たな魅力的なサービス商品、オイル・ケミカル商品をグローバルに企画し、開発を進めて頂きます。 ~補足~ ●自分が担当した商品をカタログ...
求める経験 【必須要件】 ■部品/商品の開発経験 ■英語での実務経験 ■基本PCスキル(MS Officeによる資料作成等) 【歓迎要件】 ■プロジェクト/グループのチームリーダー経験 ■サプライヤーマネジメントの経験 ■TOEIC:...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 750 万円 ※ご年齢やご経験スキルを考慮して決定いたします 昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 【職務内容】 ■医薬品向け検査機器の機構設計 ■医薬品向け検査装置、その他関連装置の新製品開発 ※仕様打合せから構想設計・基本設計・詳細設計・試作・検証・製品リリースまでの一連業務 ■業界・技術動向の調査、情報収...
求める経験 【必須要件】 ■機械設計技術者資格、CAD利用技術者資格 ■機構設計における4大力学、標準的な規格、製図や組立、生産、加工方法などの知識 【歓迎要件】 ■製品開発にあたってのプロジェクトリーダー経験者 ■製剤、包装機器の設...

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