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品質管理 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地(川越工場) |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【川越】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【厚木】品質管理(QC)/微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 (変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高... |
勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫320-20 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質管理スタッフ(非管理職)」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区13 |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質マネジメント職【大阪工場(大阪市淀川区)】」のポジションの求人です 【職務内容】 小林製薬の製品に対し製品品質と製造品質の設定と維持管理業務 ・製品製造所の品質監査 ・新製品導入時の品質管理設計および基準値設定 ・新製... |
求める経験 | 【必須】 ■一般的な品質管理業務(製品検査)だけでなく、職務内容を経験している ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える方 【歓迎】 ▽海外工場での業務経験 ▽分析機機器(GC・HPLC・IRなど)を用い... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理における共通業務マネジメント」のポジションの求人です ・品質管理共通業務(機器管理、文書管理、教育体制整備、査察対応など)のマネジメント ・その他品質管理共通課題の解決 【本ポジションの魅力】 高崎工場で... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ・医薬品の品質管理 ・GMP管理下での業務(品質保証、人材育成など) ■英語:読み書き(目安:TOEIC600以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品の品質保証・統括(逸脱管理・バリデーション)」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理・エンジニアリングなどの経験 ■薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ■英語:読み書きに不自由しない ※「社員一人ひとりの健康で質の高... |
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理) 【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(製品標準... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■英語:読み書き、基礎会話レベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり... |