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大量培養 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬研究におけるタンパク構造解析業務(CryoEM、X線) 2.ハイスループットのタンパク質の生産、精製、構造解析のシステム構築 3.構造解析研究の海外研究機関、国内研究機関との協業と技術...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

医薬品工場 品質保証

テルモ株式会社
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勤務地 山梨県
業務内容 【業務内容】 ・製品開発、医薬品・医療機器製造業務における品質保証、品質管理 ・治験薬の製造、供給及び品質保証、品質管理 ・医薬品・医療機器のGMPおよびQMS適合性調査対応 ・薬事申請に対応する分析評価技術の立上げ、安定性試験、資...

CMC製剤技術者

内資大手医療機器メーカー
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤)製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医 薬品の開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・免疫細胞を用いた免疫機能評価 ・iP...

品質管理

医薬品製造会社
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勤務地 秋田県 福島県 埼玉県 三重県
業務内容 ◇医薬品の品質試験業務  ◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 ◇品質試験チームのリード、マネジメント ◇試験計画の作成、管理
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勤務地 群馬県
業務内容 ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括 ・微生物関連試験の統括 ・試験検査技術の整備 ・その他
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の品質試験に使用する機器等の点検(クリーンルーム(CPC)内での作業を含む) ・品質試験に使用する機器 のQualification(適格性評価)およびメンテナンス(故障時の1次対処を含む)の計画書・...
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勤務地 群馬県
業務内容 ・動物細胞発現系開発、細胞基材開発 ・製造プロセス(培養・精製)開発 ・製造プロセス(培養・精製)特性解析 ・CDMOへの技術移転および製造管理 ・CMC関連部門で構成されるプロジェクトチームにおける製造プロセス担当者 ・CMC関連資料...

プロセス評価担当

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当 プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定 PAT・自動化推進 デバイス開発(機能性評価等) 微生物評価 (2)構造解析・機能解析担当 原薬・製剤の構造・物性に...

品質保証スタッフ 東京勤務/清瀬工場

日本ビーシージー製造株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■清瀬工場にて、品質保証業務を行って頂きます。 ・医薬品(生物学的製剤)の品質保証業務 ・製造販売管理業務 ・社内監査、査察対応等 ※選考過程で信頼性保証部(部署:5名)の選考も兼ねる場合がございます。

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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