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遺伝子治療 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 茨城県
業務内容 安全性研究者としての種々研究活動のリード ・新規モダリティ分野を含む安全性評価技術・ノウハウ確立を目的とした研究の推進 ・外部研究・協働先との共同研究リードおよびCROマネジメント ・個別プロジェクトにおける安全性の観点からの戦略的方針策定

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 兵庫県
業務内容 世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPS細胞由来細胞医薬品の研究開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・ヒトiPS細胞の遺伝子編集・遺伝子導入の実施、文書...
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勤務地 大阪府 山口県
業務内容 医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ...

生物系研究員

大塚製薬株式会社
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勤務地 徳島県
業務内容 新規モダリティ創薬研究のコンセプト立案,新規技術導入,スクリーニング及び薬効評価
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勤務地 神奈川県
業務内容 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)を担当いただきます。

創薬研究員(標的探索)

大塚製薬株式会社
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勤務地 滋賀県 大阪府 徳島県
業務内容 新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて,最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに,画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに...
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勤務地 神奈川県
業務内容 遺伝子治療における治療法研究開発リーダーを担っていただきます

データサイエンティスト

大正製薬株式会社
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの創出や事業化に向けた取組の推進
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主...

臨床検査業務(東海)

日系大手診断・医療機器メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 仕事内容 衛生検査所の受託検査業務ならびに業務管理 1)免疫学的測定法を用いた生体試料測定 2)自動汎用分析機による生体試料測定 3)遺伝子増幅による遺伝学的検査 4)質量分析装置によるスクリーニング検査 ※やっていただくお仕事は3...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募をお待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っております。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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