CRO に該当する転職・求人一覧
該当件数：7件 1ページ目
| 勤務地 | 千葉県袖ケ浦市中袖20-1 |
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| 年収 | 600-910万円 ※上記以外に残業代が別途支給されます。 |
| 業務内容 | ■同社にてターボ機械（圧縮機、タービン）の技術的な基本計画と受注活動を担当していただきます。市場の最前線で世界各国の顧客の要望に接し、競争力のある製品やサービスを提案していただきます。同社が提供する製品やサービスはプラントでも心臓部と言われ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機電系メーカーの技術部門、及びエンジニアリング会社での就業経験をお持ちの方（技術営業・機械設計・生産技術等） 【歓迎要件】 ■英語TOEIC500点程度をお持ちの方（点数はあくまで目安です。配属後に業務を通じて上達... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 袖ケ浦市中袖20-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【千葉/通勤直通バスあり】ターボ機械の技術計画・技術営業」のポジションの求人です 【期待する役割】 ターボ機械（圧縮機、タービン）の技術的な基本計画と受注活動をお任せします。 【職務内容】 ・コンプレッサ、蒸気タービン及び補機... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機電系メーカーの技術部門、及びエンジニアリング会社での就業経験（技術営業・機械設計・生産技術等） 【歓迎要件】 ■TOEIC 500点程度（点数はあくまで目安です。配属後に業務を通じて上達される方がほとんどです。）... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡/愛鷹工場】海外薬事申請担当★医療機器メーカ大手★」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。 【職... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬事申請に関する経験をお持ちの方、または薬事申請に対する興味・関心がある方。 ■医薬品、医療機器、ヘルスケア領域における何らかの経験 ■海外とのコミュニケーションに対する抵抗感がない方 【希望条件】 ▼何らかの... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県刈谷市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務概要】・仕入先様、社内構成部品工場への部品発注・生産指示・構成部品在庫管理・たな卸・社内生産ラインの日々の生産指示/進捗管理業務【生産管理部のミッション】中期ライン展開計画立案と効率的な生産に向けた能増・新機種の計画立案と推進、および... |
| 求める経験 | 【必須要件】・社内外関係者との対話、調整能力・製造メーカー（できれば自動車関連メーカーで）での生産管理業務の実務経験が4年以上ある方・MicrosoftOffice（Excel，PowerPoint）基本操作スキル【歓迎要件】・ほぼ毎日、製... |
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正社員
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