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GMP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■Officeソフト（Word,Excel,PowerP... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレ... |
| 求める経験 | 【必須条件】※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造（GMP）現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培... |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB |
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| 年収 | 330万円～550万円 ※経験・能力などを考慮の上で決定致します。 【賞与】年2回(6月/12月) |
| 業務内容 | ■同社はニコングループの新規事業「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を展開しています。 受託プロジェクトが増えている状況を踏まえ、新たに製造オペレーターを増員します。 【業務詳細】 ■受託案件の内容によって製造工程が異なります... |
| 求める経験 | 【必須】 ・GMP下で就業経験をお持ちの方 ・学生時代に再生医療分野に近しい分野で勉強をしてこられた方 ・化学・化粧品・食品領域など何らかの製造業における製造オペレーターのご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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| 年収 | 400万円～800万円 スキル、経験、前職給与を考慮し、当社規定に基づき個別に決定します。賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 【細胞製造および品質管理】 iPS細胞及びiPS細胞由来細胞の製造（維持、拡大培養、分化誘導、品質管理、加工保存）を行い、製造した細胞に対して品質検査や管理を行います。 ＜アピールポイント＞ ・バイオメディカル事業に参入する企業が... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・iPS細胞もしくはiPS細胞由来細胞のGMPグレードまたは、商業生産の経験（学生時代含め5年以上） または特定細胞加工物（臨床研究向け）の実務経験 ・製造の環境や現場で細胞を扱った経験 ・SOP(標準操作手順書)に... |
| 勤務地 | 東京都中央区 ※将来的に国内外拠点への異動の可能性あり。 |
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| 年収 | ・年収 ～1,240万円 ・月給～70万円 ・昇給・昇格：年1回を予定 ・賞与支給：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 当社に人材が不足している医療機器に準じるヘルスケア製品・サービスに関わる 品質管理および保証ならびにISO登録に関わる実務作業を通じて、 社内外とのコミュニケーションを図り、当社の新事業創出を推進する業務。 具体的には、医薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・医療機器に関わる製品を扱うための品質管理および品質保証、 特に品質マネジメントシステムの知識・構築ならびに実務経験 ・滅菌バリデーションの構築および運用に関わる知識ならびに実務経験 ・細胞培養に関わる製品の知識および当該分野に... |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市クライアント先に順じます |
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| 年収 | 300万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | ＜医薬品関連＞ 品質管理、品質保証GMP HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随... |
| 求める経験 | 【必要経験・スキル】 ■理系の学部学科を卒業された方（工業高校卒業された方も応募可能） ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 ＜歓迎するご経験＞ ・HP... |