評価 に該当する転職・求人一覧
該当件数:5件 1ページ目
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待していま... |
求める経験 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 384 ~ 648 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ■製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ■HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎要件】 ▼医薬品... |
正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 344 ~ 576 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■機器分析(HPLC、UV、GCなど)経験(大学でのご経験含む) 【歓迎要件】 ▼医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 |
正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 750 ~ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー (PL) は,医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして,社内の関係部署,社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して,担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発... |
求める経験 | 【必須要件】 ■生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で,感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント (リーダー) 経験 ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 【職務内容】 ・神経変性疾患領域の創薬研究員,プロジェクトリーダー ・in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 |
求める経験 | 【必須要件】 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴(5年以上) ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究(メール,web会議など)が実施可能な英語スキルを有する方 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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