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powered by   2024/12/17 更新
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ドキュメント作業<カテーテル領域> テルモ

掲載開始日:2024/07/04
終了予定日:2024/08/01
更新日:2024/09/04
ジョブNo.349773
職種 ドキュメント作業<カテーテル領域>
社名 テルモ
業務内容 ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応
・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析
・解析結果を報告書としてまとめる業務
求める経験 【必須要件】
・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方

【歓迎要件】
・医療機器の設計開発業務の経験者
・医療機器の安全性情報業務の経験者
勤務地
静岡県/富士宮市/舞々木町150
年収 470-700万円
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
※フレキシブルタイム:6:00?11:00及び14:00?22:00
勤務時間 09:00 - 17:45(コアタイム:11:00 - 14:00)
休日・休暇 年間124日/(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、
福利厚生 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当
寮・社宅、保養所
雇用形態 正社員
選考プロセス 【筆記試験】有
【面接回数】2回

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