ドキュメント作業<カテーテル領域> テルモ
職種 | ドキュメント作業<カテーテル領域> |
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社名 | テルモ |
業務内容 |
■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・解析結果を報告書としてまとめる業務 |
求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |
勤務地 |
静岡県/富士宮市/舞々木町150
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年収 |
470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム:6:00?11:00及び14:00?22:00 |
勤務時間 | 09:00 - 17:45(コアタイム:11:00 - 14:00) |
休日・休暇 | 年間124日/(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、 |
福利厚生 |
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当 寮・社宅、保養所 |
雇用形態 | 正社員 |
選考プロセス | 【筆記試験】有 【面接回数】2回 |
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