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In House CRA  /  Covance Japan Co. Ltd.

ジョブNo.NJB2053947
職種 In House CRA
社名 Covance Japan Co. Ltd.
業務内容 臨床開発の内勤CRAとして下記業務をご担当頂きます。

■Responsibilities:
The In House CRA is an essential member of a Clinical Project Team responsible for the execution of a Clinical Research Project.
The In House CRA will be responsible for assisting with ensuring quality and integrity of data and additional study related activities to support the efforts of study team members. Activities will be conducted in compliance with Company or Sponsor SOP’s and regulatory standards and guidelines applicable.

■Core responsibilities:
・To serve as contact for project team and investigative sites conduct site contacts and document contacts for assigned sites as required per study guidelines including creating contact reports for each telephone session (outbound or inbound) with sites.
・To monitor site performance and implement action plans for sites not meeting expectations in conjunction with the CRA.
・To assist CRAs with preparation for site visits (i.e. running reports QC of files (checking for missing documents) resolving action items from previous visits).
・Perform Case Report Form review query generation and resolution against established data review guidelines under direct supervision on Covance or client data management systems as assigned by management.
・Assist with the coordination of study visits and shipment of drug and laboratory samples.
・To manage sites to ensure subjects are complying with protocol requirements study visits and timelines.
・To liaise with the project team and others to distribute and track clinical trial supplies e.g. Case Report Forms study medication lab kits ensuring that sites have sufficient supplies to continue recruitment.
・Assist in submissions and notifications to Ethics Committees and Regulatory Authorities as applicable.
求める経験 ■Experience:
・Experience of CRA (monitoring studies with medicinal products) at least for 2 years.
・Business level English; TOEIC score above 740 during the last 1 year or equivalent.

■Preferable experience/ skill:
・Experience of entire study lifecycle; start up recruitment/maintenance and close out.
・Experience of at least one global study.
・QC
・Experience of audit or regulatory inspection
語学力 英語力:中級
勤務地
東京都 大阪府
年収 420万円 - 600万円
雇用形態 無期雇用

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