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中国・四国 に該当する転職・求人一覧
医薬品の分析研究業務日系製薬メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 年収 | 650万円 - |
| 業務内容 | ・医薬品（合成化合物、抗体、核酸など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など） ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究 |
| 求める経験 | ・医薬品分析、品質評価業務経験 ・開発品の各国（日本に加えて欧米，アジア，アセアン等）における治験申請及び承認申請業務経験（承認取得の経験があれば，なお良い） ・上記業務に対応出来る英語力レベル |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
CMC製剤研究非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 864万円 |
| 業務内容 | ▼原薬の製造法および製剤の開発研究ならびに，原薬および製剤の品質評価。 【業務内容】 ・開発段階での原薬の品質管理 ・試験方法の開発（工程試験含む） ・... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・CMC研究（製剤研究）またはそれに準じる実務経験5年以上 ・申請書の作成経験 【歓迎条件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・薬剤師資格 |
製剤研究員大塚製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 - 1000万円 |
| 業務内容 | 1. 製剤研究員（経口固形剤） ・経口固形剤の製剤設計，治験薬製造 ・製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理 ・その他製剤研究に関する業務一般 2. 製剤研究員（無菌製剤） ・注射剤の製剤設計，治験薬製造 ・製造委託先（... |
| 求める経験 | 1. 製剤研究員（経口固形剤） ・経口固形製剤の研究開発経験がある方 ・経口固形製剤の治験薬，安定性試験サンプルなどの製造の経験がある ・海外での業務経験のある方，海外での新薬承認申請業務経験のある方は歓迎 2. 製剤研究員（無... |
医薬品原薬の生産技術大塚製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 - 800万円 |
| 業務内容 | ・化学合成医薬品原薬のプロセス開発もしくは品質評価試験方法の開発 ・化学合成に基いた医薬品原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討 ・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立 ・合成医薬品原薬の製造条件確立のた... |
| 求める経験 | ・製薬会社において、GMP下での医薬品原薬の製造法開発あるいは試験法開発業務の経験が3年以上、あるいは、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）の経験が2年以上ある方 ・海外でのCMC業務経験がある方は尚歓迎 ・明るくコミュニケーショ... |
【光工場】Manager or Specialist Covid19 QA Vaccine CMC Discovery Quality / Covid19 ワクチン品質保証担当者武田薬品工業株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 1000万円 |
| 業務内容 | ・製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー ・技術移管関連文書のレビュー ・バリデーション関連文書のレビュー（バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど） ・変更管理、逸脱などの品質関連イベントの管理 ・コロナウイルス... |
| 求める経験 | 【スタッフクラス】 ＜学歴＞ いずれかに該当する方 ・理系大学卒業以上（化学、工学、生物学、農学など）で、GMP関連業務経験が3年以上 ・文系大学卒業以上で、GMP関連業務経験が5年以上 ・高専卒以上で、GMP関連業務経験が5年以上 ＜必... |
品質管理 試験責任者非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 700万円 |
| 業務内容 | 医薬品の品質管理試験（免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等）に関する試験責任者業務 |
| 求める経験 | MUST： ・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務 ・試験責任者経験 WANT： ・TOEIC 550点相当以上 ・LIMS導入に関する業務経験 |
技術開発職（製剤技術）非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 700万円 |
| 業務内容 | ・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を... |
| 求める経験 | MUST： ・微生物工学 化学工学または機械工学を専攻 ・GMP設備関連業務経験 WANT： ・食品・医薬・化学分野でのプラント設備設計業務の経験 ・医薬品の製剤化業務に関する経験 ・TOEIC 550点相当以上 |
技術開発職（分析技術）非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 700万円 |
| 業務内容 | ■新規医薬品の品質評価試験開発 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定 ・設定した試験項目について規格値の検討・設定 ・分析法バリデーションの実施 ・治験薬の品質評価試験の実施 |
| 求める経験 | MUST： バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実施経験 WANT： ・CMC分析業務の実務経験 ・TOEIC 550点相当以上 |
技術開発職（技術企画）非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 700万円 |
| 業務内容 | ・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務 ・CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務 ・CMC部門における治験薬の品質保証、信頼... |
| 求める経験 | MUST： ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野で実務経験のある方 WANT： ・バイオ関連製品（ワクチン、抗体医薬など）開発の実施経験 ・医薬品メーカーにおけるプロジェクト管理業務経験 ・食品・医薬・化学分野での設備設計・導... |
品質管理 課長非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 年収 | 890万円 - 1000万円 |
| 業務内容 | 医薬品の品質管理業務（免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等）に関するマネジメント |
| 求める経験 | 【MUST】 ・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務 ・マネジメント経験 【WANT】 ・TOEIC 550点相当以上 ・海外とのやりとりの経験 |
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