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公開求人数：396件 / 総求人数：2,535件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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京都府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
食品素材の品質管理、品質保証業務に従事頂きます。 |
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| 勤務地 | 京都府 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■日米欧の国際共同治験における、欧米のPJリード全般をお任せします
・プロトコール立案サポート
・CROとのコミュニケーションを通じた治験進捗/品質のコントロール（主に欧米）
・必要に応じて現地サイトでの状況確認 |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
商用製造品目の工場内、および製造委託先における品質保証業務
・製造記録の照査
・変更管理の評価
・逸脱案件の処理
・年次レビューと傾向分析
・委託先及び原材料メーカー管理
・文書管理
・GMP教育
・当局査察対応業務 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験法の条件検討、試験法の技術移管、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する試験関連業務。
・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の理化学試験）
・査察や監査時の対応
・... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。
主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。
■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等 |
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