求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：433件 / 総求人数：2,688件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
兵庫県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
医薬品製造における品質保証業務をお任せします
◆医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
◆国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理
◆各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務
◆変更管理や異... |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。入社後は、弊社プロジェクトのうち、がん免疫分野を主軸に担当して頂く予定です。
【具体的には】
・非臨床開発戦略の策定
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、
治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品、原料、資材に関する試験
・試験法バリデーションに関する業務
・手順書、計画書、報告書作成業務 等
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
【働く魅力】試験グループはGMPにおける品質管理業務を担っています。
原料、... |
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| 勤務地 | 兵庫県 鳥取県 |
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| 業務内容 |
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務
・原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・安定性試験
・分析法バリデーション
・分析法技術移転 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質保証業務
・品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等） |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 業務内容 |
医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報（医薬品およびその関連情報）を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。
また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 業務内容 |
【職務概要/Overall Job Purpose】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責/Primar... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
経験/スキル/英語力によって、
下記のようなバックオフィスのポジション(正社員)を検討いたします。
【ポジション例】
人事・IT・財務経理・マーケティング等
※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。... |
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