求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数:434件 / 総求人数:2,694件(非公開求人を含む) / 急募求人:0件
北信越 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 富山県 |
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業務内容 |
・逸脱及び品質情報処理の改善・是正及びその効果確認
・変更管理の進捗管理
・製品品質の照査の実施
・CAPAの推進
・リスクマネジメントの推進 |
【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー
(1100万円~)
中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
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勤務地 | 富山県 |
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業務内容 |
・品質管理及び試験に関連する業務全般
・規格外試験結果に対する調査及び改善
・逸脱・クレームの原因調査
・製造異常に対する調査及び是正支援
・文書管理 など |
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勤務地 | 富山県 |
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業務内容 |
【業務内容】
・漢方薬、健康食品の品質管理全般業務
・HPLC等機器分析による製品の検査
・QA業務としてGMPに関わる文書の作成、管理
・製造部署やGQP、監督官庁との連携
海外製造所との取引もあるため、海外視察などに同行いただくチ... |
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勤務地 | 富山県 |
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業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開... |
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勤務地 | 富山県 |
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業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開... |
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勤務地 | 富山県 |
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業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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勤務地 | 富山県 |
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業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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勤務地 | 新潟県 |
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業務内容 |
【具体的な業務内容】
■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の... |
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勤務地 | 新潟県新潟市新潟市中央区 |
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業務内容 |
【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイル... |
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勤務地 | 新潟県 |
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業務内容 |
■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。
【プロジェクト】
大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、
多数ございます。... |



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