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公開求人数：371件 / 総求人数：2,698件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
北海道・東北 に該当する転職・求人一覧
MR【東日本応募窓口】IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 900万円 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報（医薬品およびその関連情報）を医療関係者（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）に提供 ・医薬品の適正な使用と普及 ・使用された医薬品の... |
| 求める経験 | 【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方 |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
品質管理ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 山形県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 800万円 |
| 業務内容 | 1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する ・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する ・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする ・... |
| 求める経験 | ・ 法令関連事項（薬事法、GMP、日本薬局方、BI Corporate Procedure 等）実務経験、または必要部分の完全理解 ・ 理化学業務（分析化学、有機化学、統計）実務経験 ・ 法令に関する知識（薬事法、GMP、GMP関連通知、... |
バイオ医薬品開発部門創薬バイオベンチャーについて相談したい |
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| 勤務地 | 秋田県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 800万円 |
| 業務内容 | ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます （１）培養 ・細胞培養業務（クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務） ・浮遊細胞の取り扱い （２... |
| 求める経験 | 【求める経験】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 秋田県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 800万円 |
| 業務内容 | 生物由来製品製造管理者として下記の業務に従事 〇品質管理 ・バイオ医薬品分析試験業務（力価測定、生化学分析、理化学分析等） 〇品質保証 ・製品の出荷に関わる業務 ・工場における変更、逸脱等の管理の評価及び文書管理 ・GMP体制の推進、教育 |
| 求める経験 | 【必須条件】 生物由来製品製造管理者 （1）医師、医学の学位を持つ者 （2）歯科医師であって細菌学を専攻した者 （3）細菌学を専攻し修士課程を修めた者 （4）大学等で微生物学の講義及び実習を受講し、修得した後3年以上の生物由来製品若しく... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 |
|---|---|
| 年収 | 550万円 - 845万円 |
| 業務内容 | （１） LeMaitreの 医療機器を 担当 地域のディーラー経由で 病院に販売し、 月 次、四半期、および年次ベースで販売および粗利益目標 を 達成 する 。 （２） 既存の 顧客 に対して 製品 レンジ の 拡大 と新規顧客の開拓を行... |
| 求める経験 | ■必要な資格 等の 条件 （１） 優れた対人スキルと営業スキル （２）医療機器 （血管系製品、生体由来製品 ）、 B2Bのいずれかでの少なくとも 3年前の販売経験 （３） 担当エリア を整理、開発、管理する確かな能力を備えた販売 実績 （... |
品質保証医薬品製造会社について相談したい |
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| 勤務地 | 秋田県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 800万円 |
| 業務内容 | ■関連会社との連絡・調整・監査対応業務 ■GMPのもと原料調達～製造～出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務 ■製造記録照査 ■GMP文書管理 ■是正管理・予防措置 |
| 求める経験 | ■製薬メーカーにおける品質保証業務のご経験 【歓迎条件】 ■薬剤師資格 ■語学力（英語） |
品質管理医薬品製造会社について相談したい |
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| 勤務地 | 秋田県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 800万円 |
| 業務内容 | ◇医薬品の品質試験業務 ◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 ◇品質試験チームのリード、マネジメント ◇試験計画の作成、管理 |
| 求める経験 | ■医薬品の品質管理経験 【歓迎条件】 ■薬剤師資格 ■語学力（英語） |
経験者MR(東北・北海道エントリー）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 北海道 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜800万円 |
| 業務内容 | 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ～将来的に様々なキャリア選択が可能です～ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意していま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験2年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 |
経験者MR(東北・北海道エントリー）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 北海道 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜800万円 |
| 業務内容 | 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ～将来的に様々なキャリア選択が可能です～ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意していま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験2年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 |
MR経験【北海道・東北エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 北海道 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
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