求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：439件 / 総求人数：2,680件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
北海道・東北 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 秋田県 |
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| 業務内容 |
■関連会社との連絡・調整・監査対応業務
■GMPのもと原料調達～製造～出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務
■製造記録照査
■GMP文書管理
■是正管理・予防措置 |
【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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| 勤務地 | 秋田県 |
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| 業務内容 |
◇医薬品の品質試験業務
◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験
◇品質試験チームのリード、マネジメント
◇試験計画の作成、管理 |
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| 勤務地 | 山形県 |
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| 業務内容 |
1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する
・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する
・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする
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| 勤務地 | 北海道 宮城県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 大阪府 兵庫県 奈良県 広島県 福岡県 宮崎県 沖縄県 |
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| 業務内容 |
■治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
■治験に参加... |
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| 勤務地 | 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。
■医薬情報（医薬品およびその関連情報）を医療関係者（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）に提供
・医薬品の適正な使用と普及
・使用された医薬品... |
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| 勤務地 | 秋田県 |
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| 業務内容 |
生物由来製品製造管理者として下記の業務に従事
〇品質管理
・バイオ医薬品分析試験業務（力価測定、生化学分析、理化学分析等）
〇品質保証
・製品の出荷に関わる業務
・工場における変更、逸脱等の管理の評価及び文書管理
・GMP体制の推進、教育 |
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| 勤務地 | 秋田県 |
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| 業務内容 |
ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。
※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます
（１）培養
・細胞培養業務（クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務）
・浮遊細胞の取り扱い
（... |
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| 勤務地 | 北海道 |
|---|---|
| 業務内容 |
各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
～将来的に様々なキャリア選択が可能です～
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意してい... |
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| 勤務地 | 北海道 |
|---|---|
| 業務内容 |
各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
～将来的に様々なキャリア選択が可能です～
同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意してい... |
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| 勤務地 | 北海道 |
|---|---|
| 業務内容 |
■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。
【プロジェクト】
大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、
多数ございます。... |
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