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山口県 に該当する転職・求人一覧

医薬品の分析研究業務

日系製薬メーカー
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勤務地 山口県
年収 650万円 -
業務内容 ・医薬品(合成化合物、抗体、核酸など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など) ・医薬品分析に関する新規分析技術の開発 ・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究
求める経験 ・医薬品分析、品質評価業務経験 ・開発品の各国(日本に加えて欧米,アジア,アセアン等)における治験申請及び承認申請業務経験(承認取得の経験があれば,なお良い) ・上記業務に対応出来る英語力レベル

【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO 
(800万円~)

一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…

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勤務地 山口県
年収 400万円 - 1000万円
業務内容 ・製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー ・技術移管関連文書のレビュー ・バリデーション関連文書のレビュー(バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど) ・変更管理、逸脱などの品質関連イベントの管理 ・コロナウイルス...
求める経験 【スタッフクラス】 <学歴> いずれかに該当する方 ・理系大学卒業以上(化学、工学、生物学、農学など)で、GMP関連業務経験が3年以上 ・文系大学卒業以上で、GMP関連業務経験が5年以上 ・高専卒以上で、GMP関連業務経験が5年以上 <必...

品質保証【工場・GMP】

協和発酵バイオ株式会社
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勤務地 山口県
年収 450万円 - 700万円
業務内容 ■仕事の内容 国内外製商品の薬事、医薬品原薬・食品添加物等の品質保証、国内外当局および顧客査察対応など
求める経験 【必須】 ・以下いずれかの業務経験をお持ちの方 -医薬品等の品質保証 -品質管理業務 -薬事業務(国内外問わず薬事申請及び登録業務など) 【尚可】 ・薬剤師資格 ・英語力(海外と英文メールでのコミュニケーションが可能)
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勤務地 山口県
年収 450万円 - 800万円
業務内容 光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務です。 光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する微生物学的な試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記...
求める経験 【学歴:必須要件】 ・大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方 ・もしくは、高卒以上で【職務経験】に記載した職務経験がある方 【必須経験】 ・微生物試験の実務経験が目安で3年以上ある方 【望ましい経験】 ・医薬品の品質...
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勤務地 山口県
年収 500万円 - 1000万円
業務内容 注射剤検査工程におけるFunction Leader(ものづくりのリーダー)として、以下所管の担当工程を管理し、担当工程に課せられた出品計画の達成を担います。 ・工程の機器及び人員の管理 ・トラブル発生時の対応/処置 ・人員の育成計画の...
求める経験 【学歴】 ・高専/大学卒業以上 【必須条件】 ・製造業での製造オペレーションおよび工程・人員の管理経験 ・ビジネスで英語の使用経験 ・ロジカルに問題を解決できるスキル(QCサークル活動などでの改善経験) 【望ましい経験】 ・医薬品製造...
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勤務地 山口県
年収 400万円 - 1000万円
業務内容 ワクチン(注射剤)の試験法開発業務を担当していただきます。 ・ワクチンの分析方法に関する開発・改良 ・ワクチンの規格および試験法の設定 ・試験法のバリデーション/クオリフィケーション ・海外からの試験技術移管 ・試験トラブルの対応 ・申請...
求める経験 【必須要件】 医薬品のプロセス開発、分析法開発に従事した経験をお持ちの方(目安3年以上) 【望ましい要件】 バイオ医薬品の規格及び試験方法開発、又は品質試験業務経験をお持ちの方 医薬品の申請、査察対応等の業務の経験をお持ちの方 細胞培養等...
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勤務地 山口県
年収 500万円 - 1100万円
業務内容 ・ワクチン原液、製剤の品質試験、安定性試験のマネジメント ・提携先からの試験法技術移転、技術的サポート ・国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメント など
求める経験 <学歴> ・高専、大学(理科系)卒業以上 <必須経験> 下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方 ・医薬品の品質試験、安定性試験の実務(製剤の種類は不問) ・マネジメント経験(人数や規模は不問) ・薬事法、GMPなどの規...
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勤務地 山口県
年収 800万円 - 1200万円
業務内容 無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務 具体的には、光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務として以下をご...
求める経験 【必須要件】 大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方で【職務経験】に記載の職務経験が概ね5年以上ある方、もしくは、高卒以上で【職務経験】に記載の職務経験が10年程度ある方 【職務経験:必須条件】 医薬品の製造/工程...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
年収 800万円~
職務概要 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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