求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：367件 / 総求人数：2,694件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関西 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 430万円 - 750万円 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ製品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 ※配属工場及びラインによって、扱うものがことなります。当社研究所で細胞構築、培養・精製条件を検討した... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PCスキル（Word、Excel等） ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記（１）（２）いずれかに該当する方 （１）GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 （２）生産技術... |
臨床開発モニター（CRA）／CRO
(600万円～)
体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
治験薬GMP品質保証担当者非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 500万円 |
| 業務内容 | （１）治験薬の品質保証業務（以下） ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理 ・判断および補佐業務 ・SOP管理（作成、レビュー、保管） ・製造記録・試験記録出荷前レビュー ・文書・記録類の発行管理 （２）他部署との連携が大切になりますのでコ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 品質保証（QA）業務経験3～5年以上 |
品質管理製薬メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 - 450万円 |
| 業務内容 | ■固形製剤の分析業務を行います。 |
| 求める経験 | ■分析機器（UV HPLC等）、溶出試験器を扱え、薬品および医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年以上ある方。 ※派遣就業経験でも応募できます。 |
医薬品の安全管理業務・学術業務製薬メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 800万円 |
| 業務内容 | ■GVPに関わる業務（副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等） ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、GV... |
| 求める経験 | 医薬品の安全性情報に関する業務の経験 ■歓迎条件 薬剤師資格（薬剤師資格の無い方でも薬学の知識がある方であれば可 |
品質保証業務※地方転勤無し製薬メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 800万円 |
| 業務内容 | （担当者クラス） ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販... |
| 求める経験 | ※GMP関連文書の作成・管理、クレーム対応、監査立会い、査察対応などいずれかのご経験をお持ちであればご応募可能 ■薬剤師資格保有者歓迎。 |
【バイオ医薬品】品質管理非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 900万円 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬GMP）の経験 （目安：5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可） ■word/excel/power point 使用可能 ※今回の募集では、試験責任者とし... |
品質保証業務の担当者ペプチスター株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 - 800万円 |
| 業務内容 | ・ペプチド開発品（治験原薬）及び製品（原薬）の品質並びに業務の信頼性を確保・保証する。 １．各国のGMP、GDP要件に基づく品質保証システムの構築、展開及び継続的改善 ２．国内外製造所及び外部試験委託先の製造管理・品質管理に関する適格性調... |
| 求める経験 | 以下のいずれかの業務の実務経験がある方 １．治験原薬あるいは原薬（原料を含む）の品質保証業務、あるいは医療機器の品質保証業務 ２．GMP、治験薬GMPに関わる製造所の調査 ３．各国当局、あるいは顧客によるGMP査察・監査対応業務 ４．治験... |
分析技術のスタッフペプチスター株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 - 800万円 |
| 業務内容 | ペプチド開発品（治験原薬）および製品（原薬）の研究開発で、主に分析業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | ■必須要件 ・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験があり，安全にラボで作業する知識がある方。 ・実験データの解析や管理ができ，データを基にレポートを作成することができる方。 ・コミュニケーション能力が高く，体力・精神力に自信がある方... |
プロセス開発のスタッフペプチスター株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 - 800万円 |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | ■必須要件 ・有機化学合成に精通しており，安全にラボで作業する知識がある方． ・実験データの解析や管理ができ，データを基にレポートを作成することができる方． ・コミュニケーション能力が高く，体力・精神力に自信がある方． ・自身が設定した製... |
【QA統括部】GCP監査大阪本社 製薬メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 1000万円 |
| 業務内容 | ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書（英文）のレビュー |
| 求める経験 | 【応募要件】 ・GCP監査業務経験（１年以上） ・CRA経験（目安３年以上） ・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎 |
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