求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：437件 / 総求人数：2,681件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■データマネジメント業務をご担当頂きます
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備等
■同社の特徴
・インクロムグループは医療法人平心会の医... |
【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。
主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。
■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、
治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■ご経験に応じて、下記（１）or（２）or（３）の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。
（１）再生医療等製品の製造・技術者
国内最大規模のGCTP製造施設（CGCP（Center for Gene a... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■業務詳細
・医薬品等の承認申請業務に関わる書類のチェック
・医薬品管理業務（製造管理者業務）
・MF国内管理
・行政対応窓口業務 等 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
GQP業務全般
・品質情報の対応・社内外との交渉業務
・製剤・原材料等製造所に関する管理監督業務
（調査、取決め、変更・逸脱管理等）
・その他GQP 業務（市場出荷、手順書作成、文書管理等）
※将来的に業務内容が変更となる可能性があり... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
変更管理、逸脱の管理、バリデーション、文書管理、出荷管理等に関する業務
＊将来的に業務が変更になる可能性があります。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
・医薬品、原料、資材に関する試験
・試験法バリデーションに関する業務
・手順書、計画書、報告書作成業務 等
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。
【働く魅力】試験グループはGMPにおける品質管理業務を担っています。
原料、... |
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