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関西 に該当する転職・求人一覧

勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F
年収 年収 ~ 900 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス」のポジションの求人です ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報...
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジ...

臨床開発モニター【経験者】【大阪】

株式会社アールピーエム
勤務地 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス2F
年収 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「臨床開発モニター【経験者】【大阪】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年以上)

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
年収 年収 450 ~ 800 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「臨床研究事務局担当者(大阪)」のポジションの求人です 医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、内勤事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦して頂ける方を募集しております。 【具体的には】 ・臨床研究への新...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究モニターもしくは治験モニターの経験1年以上(CRA、臨床開発のご経験の方もご応募ください) ・臨床研究における事務局業務のご経験をお持ちの方
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30
年収 年収 400 ~ 900 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「メディカルライティング ※経験者【大阪】」のポジションの求人です クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料
求める経験 【必須要件】 ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方

臨床開発モニター【大阪】経験者

イーピーエス株式会社
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
年収 年収 400 ~ 600 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「臨床開発モニター【大阪】★経験者」のポジションの求人です ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨...
求める経験 【必須要件】 ■モニタリング実務経験1年以上(必須) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験・オンコロジー試験の経験 ▼疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方 ▼モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲ある方
勤務地 大阪府 吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
年収 年収 400 ~ 700 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「大阪 PMSデータマネジメント(未経験可)」のポジションの求人です PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように...
求める経験 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ■臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ■医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等) ■医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ...

【臨床開発エンジニア】神戸本社

株式会社メディカロイド
勤務地 兵庫県 神戸市中央区港島南町1-6-5国際医療開発センター6階
年収 年収 500 ~ 750 万円 昇給:年1回 賞与:年間5ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【臨床開発エンジニア】神戸本社」のポジションの求人です 臨床開発エンジニアとした、下記の(1)or(2)どちらかに従事して頂きます。 (1)臨床現場や評価に立ち会い、手術支援ロボットを安全かつ有効な使用方法を検討する。 また、...
求める経験 【必須要件】 ■機械や工学的な知識があり、医師等の医療従事者とのコミュニケーション能力を有する方 【歓迎要件】 ■臨床工学技士等の医療従事経験、医療機器メーカーでの立ち会い経験 ■医療機器GCP/GPSP等の管理業務経験、GC...
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪】メディカルライター★経験者」のポジションの求人です ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・...
求める経験 【必須要件】 ■英文の読解に支障ない方 (TOIEC650点以上目安) ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ▼MS Wordの...

CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
勤務地 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CRA(臨床開発モニター)経験者【大阪】※」のポジションの求人です 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き

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