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CRO に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社規定により優遇いたします ※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
| 業務内容 | 開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ■期間内の症例数集積 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国内リーダー経験 ■英語力（業務で英語での... |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼75番地1号 |
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| 年収 | 600万円～800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者（3年以上） ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業... |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】36.0万円～43.0万円 【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月） ■想定年収670万円の場合の月給内訳例：①... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 ・オンコロジー領域／CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】40.0万円～43.0万円 【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 ・オンコロジー領域経験（癌種問わず） ・施設立上げ経験 ・ICH－GCPの経験 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】33.0万円～43.0万円 【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のCRA経験 【歓迎要件】 ・後進の育成経験 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】45.0万円～60.0万円 【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方 ・施設立ち上げの経験がある方 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルス... |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
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| 年収 | 【月収】20.0万円 【年収】400万円～600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■決算賞与：年1回（業績による） ■年収例（資格・... |
| 業務内容 | 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医学、薬学、バイオ系の学科卒 ■看護師資格をお持ちの方（4大卒） ■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験 ■英語力（初級レベルの会話・読み書... |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 1000万円～ ＊職位に応じて最終的に決定予定 マネージャー ★ シニアマネージャー ★ ディレクター アソシエイトパートナー パートナー ＊経験に応じてディレクター～パートナーでの採用有 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 ライフサイエンス企業/官公庁におけるコンサルティング支援 （事業戦略・製品戦略、市場・顧客調査、営業・マーケティング計画策定、事業収益改善、組織再編、ビジネスモデルトランスフォーメーション、経営ビジョンの策定、政策実行支援... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・論理的思考力、問題解決力、コミュニケーション能力 ・英語：ビジネスレベル以上必須 （英語環境におけるプロジェクトで業務ができるレベル） 【歓迎要件】 ・製薬企業における経営戦略、経営管理、事業開発、マーケティング、R&D関... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の... |
| 求める経験 | ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】（Contract Research Organization） CRO：医... |