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医薬品開発の統計解析業務

協和キリン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点か...

外部就労型CRA 
(600万円~700万円)

大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。

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勤務地 神奈川県
業務内容 ■仕事内容: 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■仕事内容: 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析 ・各種解析に必要なデータベース設計および構...
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勤務地 東京都
業務内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールア...
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勤務地 埼玉県
業務内容 職責(JOB SUMMARY): 会社方針及び会社目標の基に、所沢工場における安全且つ有効な医薬品製造を実現する為、製品品質及び品質を構築する品質システムを保証するための運用管理を行う責務がある。また、レギュレーション要件の遵守及び顧客...
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene a...

工場よりQA

外資系医療機器メーカー
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勤務地 愛知県
業務内容 薬機法・ISO13485・ISO11135等の要求事項に基づき、滅菌医療機器の品質確保・維持改善等をお任せします。 【具体的な業務内容】 (1)滅菌記録をレビューし、出荷可否判定を行う。逸脱等発生時は、外部委託先を含む滅菌所とコミュケ...

Manager of Clinical Pharmacology

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・ 担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案、または立案時のコンサルティング ・ 第1相試験および臨床薬理試験の立案、または立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における...
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勤務地 東京都
業務内容 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善をお任せします。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、...

CRA

Covance Japan Co. Ltd.
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など

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ポジション名/募集企業 外部就労型CRA
年収 600万円~700万円
職務概要 大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。
このような方におすすめします メーカー臨床開発部門やCROでの実務経験者は特に歓迎します!医療・医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。

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