求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：466件 / 総求人数：2,520件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務内容：
１．医薬品開発における、臨床薬理試験の計画、実施、解析、報告の一連の業務
（１）導入、導出業務にも関与します。
（２）曝露反応モデル解析（ER）解析も実施します。
（３）機構相談資料の作成、照会事項対応も行います。
２．P... |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言
・臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析
・海外カウンターパートとのコミュニケーション
・規制当局との対面助言・申請・審査対応 |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
■ご経験に応じて、下記（１）or（２）or（３）の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。
（１）再生医療等製品の製造・技術者
タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主... |
Senior Staff Analytical Chemistry Group Chemistry Manufacturing and Cont CMC Dept KPRI日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
1.ミッション
上司の指導に従い，ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に則って，最新の分析法の開発，安定性試験の実施，承認申請に必要な文書の作成を行う。
2.職務の説明
・最新の分析法を検討，バリデーションを実施し，分析法を確立す... |
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
■業務内容：
（１）品質保証に関する業務
・ 品質保証システムの構築・改善、 ＧＱＰの要求事項への対応、 品質レベルの解析、改善推進等、
原材料・製品の品質保証に関する業務
・クレーム等品質情報に関する業務
・薬事行政に関する情報収集... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務の概要
物理サポートスペシャリストは，自社製品に関するコミッショニングおよび品質管理（QA）に関し、幅広い知識を持ちます．物理サポートスペシャリストは、社外の医師、医学物理士、診療放射線技師、社内のエンジニア、テクニカルサポート、... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
●日本における臨床試験に関する安全性業務
・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
・治験薬に関する安全性評価（個別症例評価ではない）
・治験薬の... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。
（いずれも、Roivantもしくは当社米国子会社のSumitovantのメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール（Jiraなど）等でコミュニケーションを密に... |
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 業務内容 |
◆歯科用精密ドリルで世界トップクラスシェアの優良メーカー◆
【Mission】
■歯科医療器分野で国内外問わず高いシェアを誇る同社。今後も成長していくためには品質体制の強化は重要事項となります。他社でのご経験を活かして頂き、同社におい... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医療業界に革命をもたらすエンジニアポジション】
根本的な治療の難しかった症状を解決する治療用スマホアプリと、
デジタル医療×ブロックチェーンによる業界再編を図る臨床試験システムエンジニアを募集致します。
同社では最先端のIT技術を駆... |
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