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QMS担当・脳波ビジネススタートアップ・

QMS担当・脳波ビジネススタートアップ・
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勤務地 東京都
年収 300万円 - 500万円
業務内容 第一種医療機器開発における品質管理システム(QMS)の新規構築・改善・維持に関して、製品開発部門、安全管理チーム、製造委託先と連携し、QMS運用を中心になって推進して頂きます。 ・医療機器の品質保証業務全般 ・製品の受入検査・出荷判定・保...
求める経験 【必須】 ・Microsoft Word、Excel、PowerPointの基本操作 ・理工系の技術文書・法律用語を読むこと、調べることに抵抗がないこと ※薬機法上の3役の資格を満たす必要はありません。 【歓迎】 ・医薬品または医療機器の...

【東京】CRA 
(600万円~800万円)

臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクトをご提案いたします。

統計解析

非公開
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勤務地 東京都
年収 400万円 - 900万円
業務内容 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
求める経験 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験 ※治験の経験のないSASプログラマーも可

分析技術のスタッフ

ペプチスター株式会社
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勤務地 大阪府
年収 500万円 - 800万円
業務内容 ペプチド開発品(治験原薬)および製品(原薬)の研究開発で、主に分析業務を行っていただきます。
求める経験 ■必須要件 ・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験があり,安全にラボで作業する知識がある方。 ・実験データの解析や管理ができ,データを基にレポートを作成することができる方。 ・コミュニケーション能力が高く,体力・精神力に自信がある方...

プロセス開発のスタッフ

ペプチスター株式会社
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勤務地 大阪府
年収 500万円 - 800万円
業務内容 中分子開発品(治験原薬)および製品(商用原薬)へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を行っていただきます。
求める経験 ■必須要件 ・有機化学合成に精通しており,安全にラボで作業する知識がある方. ・実験データの解析や管理ができ,データを基にレポートを作成することができる方. ・コミュニケーション能力が高く,体力・精神力に自信がある方. ・自身が設定した製...

トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
年収 600万円 - 800万円
業務内容 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
求める経験 ・網羅遺伝子解析(NGS)の実務経験(5年以上が望ましい) ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 【求める人物像】 治験や共同研究等で得られるヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析の実施を強化したいと考えており、本領域での経験が豊富で、自分...

CMC分析研究員

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勤務地 京都府
年収 700万円 - 1050万円
業務内容 ■仕事の内容 開発品目(合成化合物、核酸、バイオ医薬品)の構造解析、物性検討、品質試験法開発及び安定性評価等の分析研究、及び治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。 また、国内外の関連企業への試験法...
求める経験 ■学歴 化学系(薬学、理学、工学、農学等)の修士以上 ■必要な能力・経験 (必須) ・先発医薬品メーカー経験者 ・分析法バリデーションの実施も含めて、試験法開発が行える。 ・国内外への製造所に対して、試験法の技術移管が行える。 ・ICH...
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勤務地 東京都 大阪府
年収 800万円 - 1400万円
業務内容 医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務 ・臨床試験(第 1 相~第 3 相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析 (母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実 施 及び報告 ・CTD(モジュール 2....
求める経験 【学歴:望ましい要件】 医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CRO における 3 年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase 1 試験 又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCT...
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勤務地 東京都
年収 600万円 - 900万円
業務内容 ■品質保証部にて以下3つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動(サプライヤー管理グループ) <主な担当...
求める経験 【必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 (3)NPI(New Product...

機械設計

株式会社S&Sエンジニアリング
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年収 480万円 - 750万円
業務内容 ■搬送システム等の製品機器の機械設計及び新製品の開発設計をお任せ致します。 (1)製品の要求仕様~実運用まで幅広い工程を担当していただきます。 (2)営業支援や調達、品質管理、サービス部との連携して幅広く製品に関わっていただきます。 (3...
求める経験 ■必須条件 ・機械系の理系学科卒 ・3DCADを使った機械設計経験 【尚可】 ・機構系の設計経験 ・実機の検証経験 ・構造解析の経験 【求める人物像】 (1)素直な人 (2)周囲と積極的にコミュニケーションが取れる人 (3)経験が浅くて...

営業担当

非公開
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年収 400万円 - 550万円
業務内容 遺伝子解析受託・医薬品開発支援の営業をして頂く。(当社が扱う試薬営業も有り得る。) ・遺伝子解析受託とは、次世代シークエンサーを使用したサービスを主に指す。(ただし、マイクロアレイ、デジタルPCRなど、別なアプリケーションもあるため、それ...
求める経験 1.自律的に活動できる(自発的で判断力のある)経験者。 2.同業界にて営業経験がある方(3年以上が望ましい)  ・顧客新規開拓・担当エリア商談マネジメント・フォーキャスト管理が行える事。 ・営業用資料作成・伝票作成・代理店対応・学会準備/...

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ポジション名/募集企業 【東京】CRA
年収 600万円~800万円
職務概要 臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクトをご提案いたします。
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