臨床開発分野への転職は「臨床開発転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/03/27 更新
  • サイト掲載求人数:300

データ解析 に該当する転職・求人一覧

勤務地 栃木県芳賀郡芳賀町大字下高根沢4630
年収 450万円~1000万円 月給例:25歳大卒 23万5000円  30歳大卒 26万0000円  33歳大卒 32万5000円 (手当除く)
業務内容 【具体的には】 ●CAE技術によるバッテリーケース及び車体構造の提案・性能評価業務 ●バッテリーや、パワーコントロールユニットの振動耐久や耐久性能の構造解析 モデル作成の他、解析計算業務にも携わっていただきます。 バッテリーケー...
求める経験 【求める経験・スキル】以下、いずれかの経験をお持ちの方 ●CAE解析(動解析/静解析)経験をお持ちの方 ●機械設計経験をお持ちの方 (業界経験や製品経験は不問です。) 【上記に加えて歓迎する経験・スキル】 ●衝突解析や振動解析...
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
年収 ■30歳/650~700万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。
業務内容 以下の経験や実績があるとなお可 ・レジストリ,電子カルテ等のデータを用いた臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的・データサイエンス的側面からの助言 ・デジタルデバイスや画像・自然言語処理を用いた前処理・解析の実施 ・構造化/非構造化...
求める経験 【求める経験】 ・RやPythonを用いた解析業務経験を有する(5年以上) ・ICML、人工知能学会、統計関連学会連合大会など国内外でのデータサイエンス技術を用いた解析結果の発表採択経験、もしくはKaggle・SIGNATEなどのコンペ...
勤務地 東京都江東区豊洲3-2-20 豊洲フロント 本社
年収 500万円~1000万円 ※上記年収レンジは目安です。前職の給与・スキル・経験等を考慮の上、当社規定により決定致します。
業務内容 ◆募集背景 全社中期経営計画の注力領域であるヘルスケアビジネスの拡大を進めるにあたり、臨床開発領域において即戦力となる業界経験者を募集します。 また、新規事業創出も進めており、自身の経験・スキルを活かして新たな分野へチャレンジしたい方も...
求める経験 [必須要件] ■ヘルスケア関連での開発経験 ■リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) [歓迎要件] □SASプログラミングの経験 □医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec...

【東京都千代田区】開発部・臨床開発スタッフ

イーエヌ大塚製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区神田小川町1-1 日幸神田ビル6階
年収 【月収】26.8万円~31.3万円 程度 【年収】455万円~532万円 程度 ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮のうえ、自社規定により決定※上記年収には残業代は含まれておりません※別途住宅補助あり(家賃の70%、上限あり)持ち家の...
業務内容 【職務内容】 医療用医薬品の経腸栄養剤、病気の方や高齢の方の病態/状態を考慮した各種食品などの製造/販売を行う当社にて、臨床開発業務をご担当して頂きます。まずはご経験に応じてCRO管理のサポートまたはメディカルライティングからご担当してい...
求める経験 【必須要件】 不問

プロジェクトリーダー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階
年収 固定給制(年俸制)/
業務内容 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。  近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。  同社の...
求める経験 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】(Contract Research Organization)  CRO:医...
勤務地 静岡県富士宮市舞々木町150
年収 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム:6:00?11:00及び14:00?22:00
業務内容 ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・...
求める経験 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者

条件を変えて再検索

キーワード検索