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品質保証 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 港区虎ノ門4-1-28虎ノ門タワーズオフィス16階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/給与には,固定残業代（6.7万円～13.4万円,40時間分）を含みます。※40時間超過分は別途支給いたします。休憩60分 |
| 業務内容 | ■概要：同社が提供する様々なサービスに対する品質保証業務をお任せします。既存のWebサイトを中心としたWebシステムの品質保証にとどまらず、新規事業領域における品質保証業務まで、幅広い案件を担当いただき、より高品質のサービスをより早く社会に... |
| 求める経験 | ■Webシステム/ソフトウェアのテスト実務経験 【QAチームの特徴】 ■エンジニア、ディレクター、デザイナー等とアジャイルな開発を進めるなかでQA活動を行います ■総勢12名のQAチームは、新規・既存サービス問わず、 1プロジェクトに対... |
| 勤務地 | 渋谷区渋谷２丁目２４-１２ スクランブルスクエア 24階/25階 |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/固定残業代45時間分／129,020円を含み支給 ※給与支給額により変動,超過分別途支給 ※固定残業時間＝実残業時間ではありません 昇給昇格：年4回（入社3年目以降年2回） |
| 業務内容 | レバテックの新規事業開発においてプロジェクトマネージャーの業務をお任せします。 |
| 求める経験 | ・PM、ディレクション経験 ・要件定義と基本設計の経験 ・テスト領域における上流～下流工程までの知見 ＜求める人物像＞ ・リーダーシップが取れる方、一人称で主体的に動ける方 ・素直で周りに気を使える方 ・ベンチャースピリッツが好きな方 ・... |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）? ■英語力：実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上） |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町150 |
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| 年収 | 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00?11：00及び14：00?22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市磯子区新杉田町8-1 |
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| 年収 | 420-940万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■製品におけるシステムのセキュリティリスク評価・強化策検討を実行推進する業務と自社設計支援ツール開発・修正をする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・半導体製造装置および周辺システムについて、セキュリティリスクの評価を基に、対策を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ソフトウェア開発業務に関する何かしらの経験、あるいは、セキュリティ関連規格対応の推進活動経験 【歓迎要件】 ・Windowsシステムへの理解があり簡単なバッチ作成、プログラム作成など(VB.NET,VBS,BAT,VBAな... |