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品質管理 に該当する転職・求人一覧

CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

外部就労型CRA 
(600万円~700万円)

大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。

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勤務地 山口県
業務内容 【職務内容】 光製薬品質部の ・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。 ※ご経験と希望を踏まえて決定予定 【コンプライアンス】 光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の...

品質管理ポジション(医療用検査機器部門もしくは試薬部門)

体外診断薬分析・医療機器機器メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 体外診断薬、医療用検査機器の品質管理業務をお任せいたします。 ご経験に応じて、業務をお任せいたします。(機器、試薬担当等)
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勤務地 徳島県 佐賀県
業務内容 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・海外を含む当局査察対応 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・出荷業務 ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認...

品質管理

株式会社ニコン・セル・イノベーション
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療領域での品質管理業務における実務主担当者を募集します。 【主な業務内容】  ー環境モニタリングの実務主導、製造室の立上げ  ー品質システム構築業務(QA)のサポート  ー材料の受入試験立ち上げ(試験法、手順書等)及び実施  ー...

信頼性保証本部 品質保証部

準大手 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品の市場への出荷に際し、 有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結 ・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督 ・製造業者における原薬及び製剤に関す...

品質管理

医薬品製造会社
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勤務地 秋田県 福島県 埼玉県 三重県
業務内容 ◇医薬品の品質試験業務  ◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 ◇品質試験チームのリード、マネジメント ◇試験計画の作成、管理

GMP管理

医薬品製造会社
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勤務地 岐阜県
業務内容 ・GMP関連諸業務  (逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等) ・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務 ・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育...

信頼性保証

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 *製品機能検査~合否判定~出荷判定を行う部署であり、当工場の最終プロセスを担います。 オートグラフ等の測定機器を使用し、強度や抵抗値を破壊検査により取得します。 プロセスバリデーション、TMVによる検証、及び機器校正、メン...

信頼性保証

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 ・工程品質の安定化を目標としている部署であり、発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定し、内容の吟味、活動のリーダーシップをとっていただきます。リスク判断も重要な役割であり、起きた事象に対りてタイ...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 外部就労型CRA
年収 600万円~700万円
職務概要 大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。
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