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CRC に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階 |
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年収 | 【月収】23.9万円 【年収】350万円~400万円 程度 |
業務内容 | 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認... |
求める経験 | 【応募資格】 ▼ 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、診療放射線技師、介護福祉士、獣医師、MS、CRAのいずれかの資格を有する方... |
勤務地 | 千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル7階 |
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年収 | 【月収】24.8万円~38.0万円 程度 【年収】382万円~588万円 程度 賞与込み ■月収モデルは、基本給【210,250円~328,550円】+CRC手当を含みます。※年齢、経験、能力を考慮のうえ同社規定により決定。 ■昇... |
業務内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検... |
求める経験 | ▼ 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、診療放射線技師、介護福祉士、獣医師、MS、CRAのいずれかの資格を有する方 |
勤務地 | 福岡県福岡市博多区博多駅東2-6-26 安川産業ビル7階 |
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年収 | 【月収】24.8万円~38.0万円 程度 【年収】382万円~588万円 程度 賞与込み ■月収モデルは、基本給【210,250円~328,550円】+CRC手当を含みます。※年齢、経験、能力を考慮のうえ同社規定により決定。 ■昇... |
業務内容 | 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検... |
求める経験 | ▼ 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、診療放射線技師、介護福祉士、獣医師、MS、CRAのいずれかの資格を有する方 |
勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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年収 | 【年収】400万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
業務内容 | 【仕事内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 【詳細業務】 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認す... |
求める経験 | 【必須要件】 ・医薬関連のBackgroundを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 (Ex.看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士、CRC、MR/MS等) 上記いずれかのご経験をお持ちの方、かつ ・リーダー経験、もしくは... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、 看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要... |
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、 看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 500 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ・施設訪問やリモートでの調査立上げ (参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite/offsiteでの各種施設対応 ... |
求める経験 | 【必須要件】 大卒以上の以下の方 ■CRA ■CRC ■看護師 ■薬剤師 ■臨床検査技師 ■MR経験者 ■その他医療従事者の方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 |
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 【部署構成】PM5名 CRA30名程度 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 700 万円 他、業績により年3回の賞与支給有り(3月,7月,12月) 2021年度実績、年3回 2020年度実績、年3回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■業務概要: 開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上 【歓迎要件】 ▼CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼管理職志向の方 【リモートワーク】交代制出勤(原則導入研修... |