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医師 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 700 万円 他、業績により年3回の賞与支給有り(3月,7月,12月) 2021年度実績、年3回 2020年度実績、年3回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■業務概要: 開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上 【歓迎要件】 ▼CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼管理職志向の方 【リモートワーク】交代制出勤(原則導入研修... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無い様に設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能... |
業務内容 | MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 453 ~ 610 万円 夏季・冬季 業績連動 モニター手当10,000円~25,000円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【案件について】 同社は医師主導型治験が始まった段階から案件を受注しているパイオニア企業です。そのため受注案件の8割は医師主導型治験で、入社後は医師主導型治験のプロジェクトにアサインされる可能性が高いです。パイオニア企業ゆえに医師からの信... |
求める経験 | 【必須要件】 ■モニター(CRA)経験 ※臨床開発、臨床研究、医師主導型治験など 【求める人物像】 ■受け身ではなく自ら切り開いていける方 ■積極性やチャレンジ精神がある方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 夏季・冬季 業績連動 モニター手当10,000円~25,000円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的には】 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、等 |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験5年以上 ■2~5名程度の部下をまとめた経験 ■チームリーダーまたはサブリーダー経験 【歓迎要件】 ▼英語力(TOEIC600点以上) |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 750 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験やSSUのご経験 【歓迎要件】 ■新人/若手CRAの教育経験 ■グローバル試験の経験があれば尚可 ■英語での業務経験(Reading/Writing) ※過去1年... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 530 ~ 1000 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機関の評価、治験責任医師の選択 ■実施計画内容にかかわる説明・協議 ■臨床試験実施に関する基... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験1年程度以上 ■英語力(目安:読み書きレベル) 英語に抵抗がなく、今後学ぶ意欲があれば可)→グローバル試験が多く、社内システムもすべて英語のため |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■モニタリング業務 ■実施医療機関の適格性評価および治験責任医師の選択 ■治験の実施 ■進行状況の管理 ■医師との折衝 ■データ回収 ■終了報告書の作成 |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床研究モニターまたはCRA経験 教育研修制度が整っておりますので、研修とOJTでサポート致します。 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 万円 ~ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材(パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど)の企画・制作をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成 ■医療用医薬... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬会社でのCRA、研究、学術等のご経験 ・医療用医薬品広告代理店経験 【歓迎要件】 ▼文執筆の経験がある方(医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい) ▼メディカルライタ... |