シミック に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ！★ 国内・国際治験のプロジェクトマネージャー（PM）としての募集です。 まずはPMと共にプロジェクトに配属され、PMのサポートからご担当頂き、無理なくPMとしての業務をOJTで習得頂きま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAまたはPMアシスタントのご経験 ■英語力（TOEIC700点以上 or 日常会話レベル） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 職種手当、役職手当 支給あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 ※単なるプレイヤーではなく、プレイングマネージャーとして業務を行って頂きながら、若手や未経験で安全性情報担当者職へご入社された方のマネジメントをお任せします。2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーで安全性業務のご経験をお持ちの方（安全性情報、安全管理、安全対策など） 【ポジションの魅力】 ◎情報の入手～報告者作成まで一連の業務を担当できる ◎提案力が評価され案件もクライアントも増加中 ◎チー... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 ～ 900 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■クライアントとのコミュニケーション窓口 ■国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 （治験全体のタイムラインマネジメント、コ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】：大手CROの同社にてクライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ・薬価戦略に関するご経験 ・CTD作成（CMCパート、モジュール1）... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途残業代が支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発モニターは臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務です。日系CRO大手の同社で未経験からモニターとして活躍しませんか？ |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■看護師または臨床工学技士としての臨床経験（3年以上） ■医療機器の開発に興味がある方、医療機器のご経験を積みたい方 【歓迎要件】 ▼英語力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 470 万円 別途残業代が支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 製造販売後調査（使用成績調査・特定使用成績調査）におけるPMSモニタリングを担当いただきます。なお、製造販売後調査は、GPSP省令、GVP省令を遵守して適正かつ円滑に実施することが要求されています。 役割としてはPMSモニターとして以下の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■医師、薬剤師等との医療関係者とのコミュニケーション経験 臨床開発モニター（CRA）・臨床研究・PMSのモニター CRC（治験コーディネーター）など |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※上記想定年収は残業代込の想定金額です。 ※残業代抜きで410万円～450万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F |
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| 年収 | 年収 ～ 900 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス」のポジションの求人です ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジ... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】メディカルライター★経験者」のポジションの求人です ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英文の読解に支障ない方 （TOIEC650点以上目安） ■臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼医学・薬学系の論文や報告書作成経験 ▼MS Wordの... |