パレクセル・インターナショナル に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 900 ～ 1200 万円
別途残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
【職務内容】
現在、治験は国際共同開発を含め、ますます盛んになっております。治験の実施を計画する中堅企業のクライアントや海外から日本に進出してくるバイオテックのクライアントに対して、グローバル企業としての弊社の強みを活かして提案・受注活動...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■対人関係構築力
■交渉力・コミュニケーション能力（海外含む社内外の関係者）
■臨床開発に関わる基礎知識
■10年以上の営業経験（ヘルスケア業界経験者優遇）
■英語力（読み・書き・話す） ビジネスレベル |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 450 ～ 660 万円
別途残業代
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
【職務内容】
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順（SOP）を遵守し、国内の医薬品、医療機器、
再生医療等製品に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。
具体的には下記の業務です
...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■治療試験薬及び市販後医薬品に係る安全性関連業務経験５年以上された方。
■業務において英語を使用されている方
■お客様対応の経験があれば、尚可。
■Argusの使用経験があれば、尚可。 |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 600 ～ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験
■英語力：読み書き、会話
※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております。 |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 720 ～ 950 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング
データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発CRAの経験6年以上
■グローバル試験の経験
■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等）
【歓迎要件】
▼オンコロジー領域の試験経験
▼後輩育成経験 |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 550 ～ 950 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★
【職務内容】
治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書とバジェットのマネジメント）を行っていただきます。
臨床開発プロジェクト...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■CRO,SMOや製薬会社での開発経験（モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など）
■英語力：読み書き、日常会話以上
※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 600 ～ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験
■英語力：読み書き、会話
※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。
※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 580 ～ 780 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング
データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験 １年以上 |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 700 ～ 900 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリング
データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認
...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験 5年以上 |
