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公開求人数：404件 / 総求人数：2,558件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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メディカルライティング に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品開発における下記メディカルライティング業務
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビ... |
【東京】CRA
(600万円～800万円)
臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクトをご提案いたします。
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・プロジェクトにおけるメディカルライターとしての業務
・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書見本、治験総括報告書、
コモンテクニカルドキュメント）の作成業務
・グローバル試験の治験実施計画書及び同意説明文書見本に対して... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品臨床パートのメディカルライティングをお任せいたします
※具体的な仕事内容は
治験総括報告書、CTD、並びにその他関連資料の作成及びQC業務 |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
〇スタッフ
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成して頂きます |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。 |
50,362名の若手～経験豊富なスペシャリストが
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2017年の1年間の実績です
転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに約400領域のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。
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