求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：371件 / 総求人数：2,698件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
メディカルライティング に該当する転職・求人一覧
メディカルライターPRAヘルスサイエンス株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 530万円 - 1300万円 |
| 業務内容 | 医薬品開発における下記メディカルライティング業務 ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカ... |
| 求める経験 | 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験 【学歴・専門性：望ましい要件】 ・医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 ・主要な当... |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
Associate Director / Regulatory AffairsIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 1200万円 - 1500万円 |
| 業務内容 | ■臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析： 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、C... |
| 求める経験 | ...て、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験 |
|
気になる求人 について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 1200万円 |
| 業務内容 | ...【ポジションリスト】（東京・大阪） CRA、内勤CRA PL（CRA）サポート データマネジメント メディカルライティング ファーマコビジランス（PV） サイトマネージャー CRO管理 薬事 統計解析 治験事務 教育研修担... |
| 求める経験 | 各種臨床開発関連職のご経験をお持ちの方 （例：CRA、QC、DM、統計解析、薬事申請、PV、CRCなど） （歓迎要件） 英語力 |
Medical Writing非公開について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 1000万円 |
| 業務内容 | ・治験総括報告書、CTD等の作成及びその品質確認 ・依頼者との連絡窓口 ・その他，メディカルライティング業務に付随する業務 |
| 求める経験 | ...の作成経験がある方。（M2.7.6、M2.7.4等部分的でも可） ・要英語力（読み書き必須） ・日本メディカルライティング協会等の業界団体での活動実績の有無。 |
Manager／薬事コンサルタントIQVIAサービシーズ ジャパン株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 1200万円 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧... |
| 求める経験 | ...て、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験 ・複数の治療領域の経験 |
メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】イーピーエス株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 - 900万円 |
| 業務内容 | クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 英文書の取扱いも増加しております。 |
| 求める経験 | ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文... |
データマネジメント（スタッフ～プロジェクトリードクラス）イーピーエス株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 750万円 |
| 業務内容 | ...ファシリテート、業務改善提案 ・EPSと顧客間の標準プロセスの検討、策定 ・モニタリング、統計解析、メディカルライティングの各リードとの各種調整（例：プロセス、スケジュール、成果物） ※EPS社内だけではなく、他社CRO ... |
| 求める経験 | 〇スタッフ 【必須】以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ■DM業務 ■統計解析業務 ■なんらかのプログラミング言語による開発経験 【歓迎】 ■英語（TOEICスコア不問） ■医学・生物・化学関連企業での実務経験のある方 ■柔軟な対応ができ... |
PMSメディカルライターイーピーエス株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 900万円 |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、安全性定期報告書（案）、再審査申請資料（案）等を作成して頂きます |
| 求める経験 | ...造販売後調査関連業務特に安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者 ※ライティング業務未経験者についても下記に該当する場合はご応募可能 ・臨床開発業務（特にC... |
メディカルライティング【臨床開発】大正製薬株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 - 900万円 |
| 業務内容 | 医療用医薬品の臨床開発部門にて、下記業務に従事していただきます。 ■メディカルライティング（治験総括報告書、CTD等の作成業務） →治験総括報告書の作成が主な業務内容 ■経験の浅いライティン... |
| 求める経験 | 【求める経験】 ■メディカルライティング業務の実務経験（７年以上）があり、主体的に業務遂行できること。 ■承認申請対応、当局対応ができれば尚... |
メディカルライティング【関西窓口】EPクルーズ株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 800万円 |
| 業務内容 | 同社受託の臨床研究／医師主導治験に関わる文書（プロトコルや治験届、総括報告書作成案、論文など）のライティング業務 ※同社はEPSホールディングス所属、臨床研究／医師主導治験を専門で受託しているCROになります。臨床現場で役に立つ信頼性... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・製薬会社あるいはCROにおける業務経験をお持ちの方 |
50,362名の若手～経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。
2017年の1年間の実績です
転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに約400領域のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。
あなたの専門性に注目・応援
転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。「メディカルライティング」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は
条件を変えて再検索
求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援
「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。
お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。
