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前臨床試験 に該当する転職・求人一覧

医薬品原薬の生産技術

大塚製薬株式会社
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勤務地 徳島県
年収 500万円 - 800万円
業務内容 ・化学合成医薬品原薬のプロセス開発もしくは品質評価試験方法の開発 ・化学合成に基いた医薬品原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討 ・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立 ・合成医薬品原薬の製造条件確立のた...
求める経験 ・製薬会社において、GMP下での医薬品原薬の製造法開発あるいは試験法開発業務の経験が3年以上、あるいは、海外での有機化学関連業務(博士研究員を含む)の経験が2年以上ある方 ・海外でのCMC業務経験がある方は尚歓迎 ・明るくコミュニケーショ...

【高年収案件】グローバル臨床開発/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…

非臨床開発担当者

社名非公開
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勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 ...・助言等 【具体的には】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ■治験相談及び申請前相談の...
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーでの下記の経験を有する方 ■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上 ■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) 【歓迎要件】 ▼毒性研究経験が豊富な方 ▼バイオ医...

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職務概要 中枢神経(CNS)領域での製品化を目指して、開発計画書(プロトーコル)、治験薬概要書(IB)、治験届(IND)の作成やCROの選定、各国規制当局(PMDA、EMEA、FDA)との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
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