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安全性試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※賞与は会社業績、個人別評価に応じて変動します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社が開発する新規プロダクト（デジタル治療関連など）の安全管理担当・安全管理責任者としての実務を行っていただきます。 【主な業務】 ・安全管理担当・安全管理責任者としての実務全般 ・事業体制の構築・業許可の取得 ・必要に応じて総... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全管理部門における業務の経験 ■医療機関や患者等から不具合や健康被害等の収集業務の経験 【歓迎要件】 ■SaMDの品質保証・安全管理経験者 ■SOP作成、改善などをリードした経験 ■チームのマネジメント... |
| 勤務地 | 東京都 クライアント先 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【製薬PV領域】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 【製薬会社向けBPOについて】 ■製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 2000 万円 基本給＋残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 都内（派遣先のクライアントにより異なる） |
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| 年収 | 年収 360 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「外部就労 PV（安全性情報）【東京】」のポジションの求人です ■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 勤務地 | 大阪府内（派遣先のクライアントにより異なる） |
|---|---|
| 年収 | 年収 360 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「外部就労 PV（安全性情報）【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウエストパークビル3F |
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| 年収 | 【年収】410万円～450万円 (ご経験を考慮し決定いたします) ※昇給：評価制度あり、半期に一度見直しあり。年間360時間まではみなし残業となります。 ※年俸制。年俸の1/12を毎月支給（毎月末日〆、当月25日払い）※年俸以外に決... |
| 業務内容 | ＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞ ■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ 情報... |
| 求める経験 | 【必須条件】下記のいずれかに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■コミュニケーション能力のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■DI業務未経験者歓迎 ■簡単なOA操作能力必須 【問い合わせ内容】 ■粉砕、一包化、... |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区博多駅前1-1-1 博多新三井ビルディング4F |
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| 年収 | 【年収】380万円～420万円 以上(ご経験を考慮し決定いたします) ※昇給：評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給（毎月末日〆、当月25日払い）※年俸以外に決算賞... |
| 業務内容 | ＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞ ■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ 情報... |
| 求める経験 | 【必須条件】下記のいずれかに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■コミュニケーション能力のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■DI業務未経験者歓迎 ■簡単なOA操作能力必須 【問い合わせ内容】 ■粉砕、一包化、... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区堂島浜1-4-16 アクア堂島NBFタワー |
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| 年収 | 【年収】400万円 非公開 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 |
| 求める経験 | (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者（薬剤師、看護師、臨床検査技師）で以下該当する方 ◆英語力（TOEIC700点以上） ◆社会人経験3年以上 (2)次のいずれかに当ては... |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 1000万円～ ＊職位に応じて最終的に決定予定 マネージャー ★ シニアマネージャー ★ ディレクター アソシエイトパートナー パートナー ＊経験に応じてディレクター～パートナーでの採用有 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 ライフサイエンス企業/官公庁におけるコンサルティング支援 （事業戦略・製品戦略、市場・顧客調査、営業・マーケティング計画策定、事業収益改善、組織再編、ビジネスモデルトランスフォーメーション、経営ビジョンの策定、政策実行支援... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・論理的思考力、問題解決力、コミュニケーション能力 ・英語：ビジネスレベル以上必須 （英語環境におけるプロジェクトで業務ができるレベル） 【歓迎要件】 ・製薬企業における経営戦略、経営管理、事業開発、マーケティング、R&D関... |