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安全性試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区堂島浜1-4-16 アクア堂島NBFタワー |
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| 年収 | 【年収】400万円 非公開 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務 |
| 求める経験 | (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者（薬剤師、看護師、臨床検査技師）で以下該当する方 ◆英語力（TOEIC700点以上） ◆社会人経験3年以上 (2)次のいずれかに当ては... |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 1000万円～ ＊職位に応じて最終的に決定予定 マネージャー ★ シニアマネージャー ★ ディレクター アソシエイトパートナー パートナー ＊経験に応じてディレクター～パートナーでの採用有 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 ライフサイエンス企業/官公庁におけるコンサルティング支援 （事業戦略・製品戦略、市場・顧客調査、営業・マーケティング計画策定、事業収益改善、組織再編、ビジネスモデルトランスフォーメーション、経営ビジョンの策定、政策実行支援... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・論理的思考力、問題解決力、コミュニケーション能力 ・英語：ビジネスレベル以上必須 （英語環境におけるプロジェクトで業務ができるレベル） 【歓迎要件】 ・製薬企業における経営戦略、経営管理、事業開発、マーケティング、R&D関... |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 想定年収 600万円～800万円 ・賞与年二回 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。 |
| 業務内容 | ・製薬企業向け解析レポートにおける業務管理 ・製薬会社が期待する解析レポートのニーズヒアリング ・解析レポートの要件定義書を作成 ・保有する医療情報から解析レポートを作成 【本事業の概要】 AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療関連における統計解析(SAS/R/SPSS)経験 ・SQL(データベースから解析用データセットの作成)の実務経験 ・治験薬の有効性や安全性情報に関わる分析、数値化業務の実務経験 ・臨床、臨床統計における基礎知識 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ■最寄り駅 千代田線二重橋前駅、有楽町線有楽町駅、日比谷線・三田線日比谷駅 |
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| 年収 | コンサルタント 650～850万円程度 シニアコンサルタント 800～1,200万円程度 マネージャー 1,200～1,500万円程度 シニアマネージャ 1,650～1,900万円程度 アソシエイトパートナー 2,... |
| 業務内容 | 【職務概要】 バイオテクノロジーやヘルスビッグデータ・AIなどの科学技術の進展、 高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の 強化や医療経済性に対する関心の高まり、予防医療への転換といった 環境変化をもたらし、ライフサイ... |
| 求める経験 | ●コンサルファーム出身者 【専門領域】 ・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 ・戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域 【経験業務】 ・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務... |
| 勤務地 | 愛知県西春日井郡豊山町大字豊場 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※ご経験によっては上記範囲外の年収提示の可能性あり |
| 業務内容 | TC（型式証明）を申請した空飛ぶクルマのAEG（Aircraft Evaluation Group）相当の活動を開始するにあたり、FOEB*、MRB*およびFSB*に対応する社内検討を調整し、国交省航空局との調整を担っていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・機体メーカーの技術サポート経験者 ・エアラインの整備技術者、ないしは運航技術者 ・整備訓練の経験者(教育側、被教育者いずれも可) 【歓迎要件】 ・AEG活動への参加経験 ・航空機の整備性・... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町150 |
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| 年収 | 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00?11：00及び14：00?22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |