CRC・治験コーディネーター に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
東京都
品川区大崎2-1-1(ThinkParkTower)
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「安全管理(医療機器)【東京/住友Gプライム上場機械メーカー】」のポジションの求人です
■募集の背景
住友重機械では、がん診断用PET薬剤合成装置や投与装置、がん治療用陽子線治療装置、BNCT治療装置などの製造販売を行っています。
医...
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求める経験 |
■必須要件
・3年以上のGVP/GPSP省令に関する業務経験
・品質マネジメントシステム(ISO13485)の医療機器安全管理業務
・TOEIC500点以上の英語力(メール・マニュアル読解:初級レベル、電話・商談:初級レベル)
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勤務地 |
埼玉県
児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「治験用原薬等の製造 ※指導職・管理職(候補)※」のポジションの求人です
【MISSION】
■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、TAIHOブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、将来の...
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求める経験 |
【必須要件】
■有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識
■マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験(5年以上)
■部下指導の経験(3年以上)
■(治験薬)GMPの知識
※同社では、非喫煙者の方を対... |
勤務地 |
埼玉県
さいたま市西区宮前町203-1
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年収 |
年収 400 ~ 615 万円
■一般職の場合:想定年収 約400万円~約615万円(月平均残業時間20時間)
■役職採用の場合:理論年収 約610万円-約750万円(役職手当 月額 60,000円(専門職の場合))
なお、経験・スキ...
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業務内容 |
「製剤開発業務(製剤化検討および工業化検討)/一般~管理職候補」のポジションの求人です
医薬品や清涼飲料水、健康食品の製造販売を行っている当社において、製剤開発(製剤化検討、工業化検討)業務をお任せいたします。
■具体的には
研究...
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求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかのご経験
※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します
・経口製剤、注射剤、外用剤等に関する製剤化検討
・経口製剤、注射剤、外用剤等の工業化検討のご経験 |
勤務地 |
東京都
中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
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年収 |
年収 450 ~ 750 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA」のポジションの求人です
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上
(大学病院クラスの経験)
【歓迎要件】
▼オンコロジー経験 |
勤務地 |
東京都
中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
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年収 |
年収 400 ~ 700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上
(大学病院クラスの経験)
【歓迎要件】
▼オンコロジー経験 |
勤務地 |
東京都
港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
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年収 |
年収 400 ~ 700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です
医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否判断
・Data validation... |
勤務地 |
東京都
東京23区
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年収 |
年収 420 ~ 800 万円
■年2回(7月・12月)■昇給年1回(2月)
■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。
■年収モデル
モニター経験10年:750万円、モニター経験5年:600万円、モニター...
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業務内容 |
「【臨床開発モニター(CRA)】東京」のポジションの求人です
【具体的な仕事内容】
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収...
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求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発モニター(CRA)のご経験1年以上
※当社雇用の正社員となります
【歓迎要件】
▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
▼医療関連の基礎知識がある方
▼CRA経験3年以上をお持ちの方
▼メ... |
勤務地 |
神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 800 ~ 1200 万円
・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。
・東京、大阪勤務は上...
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業務内容 |
【期待する役割】
・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。
・市販製造に向けた技術開発。
・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。
【同社のライフイノベーション...
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求める経験 |
【必須要件】
■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方
※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【募集背景】
・がん領域の拡大・加速化に伴い、治験品および市販品の安全性に関する症例評価数が増加しているため、医学専門家の立場から個別症例の評価を実施し、世界中の患者さんの安全確保への貢献を期待している。
【職務内容】
抗がん剤な...
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求める経験 |
【必須要件】
■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
(真摯さ、誠実さ、チームプレーの経験、適切なリーダーシップ)
■英語での不自由のないコミュニケーション
■日本語を母国語としない場合は、日本語での(口頭お... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン
・安全性評価に関わる業務
・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進
・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用...
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求める経験 |
【必須要件】
■安全性評価業務経験者(3年以上)
■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟
■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
■英語:少なくとも海外とメールでやりとりできる
■目安:TO... |