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治験先選定 治験進捗管理 症例報告書作成 など(国内医薬品メーカー/外資系メーカー/CRO(受託臨床試験期間)他)

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転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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※当該求人をご紹介できない場合もございます。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 治験モニター(CRA)専門の求人力。非公開求人を含め 4,603 件以上
治験モニター(CRA)業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 治験モニター(CRA)業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2017年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

治験実施計画書作成 開発計画書立案
国際共同治験 GCP監査
複合性調査 臨床開発戦略
CROマネジメント 有害事象評価
SDV業務 PET臨床
CTD作成 治験先選定
治験進捗管理 症例報告書作成
CRF報告書作成 症例情報収集
臨床試験 治験概要書作成
GCP・GPMSP遵守状況確認 申請書類作成
承認申請業務 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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治験モニター(CRA)業界に特化している強みとは?

※2017年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    治験モニター(CRA)業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    治験モニター(CRA)分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。(つづく)

治験モニター(CRA)転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

治験モニター(CRA)転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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治験モニター(CRA)転職ナビについて

『治験モニター(CRA)転職ナビ』とは、治験先選定、治験進捗管理、症例報告書作成、さらには臨床開発、薬事申請など、治験モニター(CRA)分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の治験モニター(CRA)分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼによって運営されています。

  • アスタミューゼ

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 臨床開発モニター(CRA) ※経験者
年収 700万円〜900万円
業務概要 臨床開発におけるモニタリング業務(役割/職位に関しては経験、希望を考慮した上で選考を通して検討いたします)
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニター(CRA)経験1年以上 ※「がん領域×グローバル」のPJ獲得が好調です。春先にかけては「CNS-PJ」も豊富です。日本主導のグローバル試験へのアサインも可能です。

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職種名 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
業務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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職種名 臨床開発モニター【東京】【経験者】
年収 650万円〜900万円
業務概要 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが多いので、安定した働き方が可能です。

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ジョブNo.08-51002741
職種名 医薬品製造・品質管理要員(薬剤師)【札幌
年収 590万円〜750万円
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもき
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取

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ジョブNo.08-51809392
職種名 未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏
年収 360万円〜
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職
求める経験 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方。 ・医療業界での営業経験2年以上の方。  (MR・MS・医療機器営業等) ・治験業界での営業経験がある方。     (施設開拓・メーカー向け営業等)

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ジョブNo.08-51204837
職種名 Biostatistician(生物統計
年収 500万円〜700万円
業務内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルライ
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)

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