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北信越 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 富山県高岡市
業務内容 【業務内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理業務など ▼配属先:品質管理室 40名程度 ▼募集背景:部署強化のための増員

臨床開発モニター(経験者)【東京】 
(600万円〜800万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。

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勤務地 富山県高岡市
業務内容 管理部法務担当において、企業法務にかかわる業務に従事頂きます。 【業務内容】 ■契約書の作成、検討及び関係部署との調整 ■会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整 ■商業登記に関する実務 ■監査役スタッフ業務 ■コンプライアンス、リス...
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勤務地 富山県高岡市
業務内容 同社にて薬事業務に従事頂きます。 【業務内容】 ■国内・海外の原薬薬事に関する業務 ■海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション(英文メール作成) ▼品質保証部:約27名(うち事担当は約5名程度のグループにて業務を行っています) ...
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勤務地 富山県高岡市
業務内容 同社における研究開発業務をお任せします。   低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発...

未経験SMA(治験事務局担当者)【金沢オフィス】

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 石川県金沢市
業務内容 ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。 【職務内容詳細】 ・医療機...

【経験者】治験コーディネーター(金沢)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 石川県金沢市
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...

【未経験者】治験コーディネーター(長野)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 長野県長野市
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...

【経験者】治験コーディネーター(富山)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 富山県富山市
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※...

【未経験者】治験コーディネーター(富山)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 富山県富山市
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...

【未経験者】治験コーディネーター(金沢)

シミックヘルスケア・インスティテュート
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勤務地 石川県金沢市
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(経験者)【東京】
年収 600万円〜800万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務です。 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き など。 日本から海外関連会社へ情報発信できる環境です。
このような方におすすめします 【必須要件】新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します ※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。 ※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

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