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埼玉県 に該当する転職・求人一覧

気になる求人
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勤務地 埼玉県さいたま市大宮区
年収 350万円〜500万円
業務内容 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。「人とのやり取りが好き」「関係を大切に...
求める経験 【必須要件】 ■いずれかの資格を有する方(目安:臨床経験2年以上) 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 ■CRC職に強いご意欲をお持ちの方 ...

臨床開発モニター【東京】【経験者】 
(650万円〜900万円)

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。

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勤務地 埼玉県
年収
業務内容 【職務内容】開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した治験薬製造における品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■治験薬GMP,PIC/S,社内規程に沿ったデータ及び資料の品質保証、信頼性保証 ■規制当局及び提...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品または治験薬製造における品質保証,品質管理,製造管理業務の経験 ■国内または海外における査察実施経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造技術及び薬事(承認申請)に関する知識 ▼薬機法(GCP, GMP, QMS省令),E...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター【東京】【経験者】
年収 650万円〜900万円
職務概要 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。 具体的には、治験を実施する医療機関の適格性評価と治験責任医師の選択や治験の実施と進行状況の管理などをお願いいたします。
このような方におすすめします 【必須要件】臨床開発モニタリング(CRA)の実務経験1年以上(医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【特徴】高い品質を保つため、過度な業務負荷をかけない方針です。施設も4施設までの担当になることが多いので、安定した働き方が可能です。

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